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187 (Sep) pp 311-433
185-186 (Jun) pp 1-308
184 (Dic) pp 371-448
183 (Sep) pp 249-370
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175 (Sep) pp 197-292
174 (Jun) pp 105-196
173 (Mar) pp 1-102
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169 (Dic) pp 3-95
168 (Dic) pp 369-470
166-167 (Sep) pp 97-368
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164 (Dic) pp 305-403
163 (Sep) pp 201-302
162 (Jun) pp 105-195
161 (Mar) pp 3-102
160 (Dic) pp 401-508
159 (Dic) pp 301-396
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155 (Dic) pp 605-710
154 (Sep) pp 303-603
153 (Sep) pp 195-302
152 (Jun) pp 101-194
151 (Mar) pp 1-100
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93 (Mar) pp 1-108
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MICRODISSECTED CHROMOSOME LIBRARIES FOR LIVESTOCK SPECIES
GENOTECAS PROCEDENTES DE MICRODISECCIÓN CROMOSÓMICA EN ESPECIES DOMÉSTICAS

Ponce de león, F.A.1,

1, Department of Veterinary and Animal Science. University of Massachusetts-Amherst. 311 Paige Laboratory. Amherst, MA. 01003-6410, USA.

Additional keywords
Molecular genetic markers. Microdissected chromosomes. Libraries. Livestock species,
 
Palabras clave adicionales
Marcadores genéticos moleculares. Genotecas de cromosomas microdiseccionados. Especies domésticas.
 
SUMMARY
An altemate approach to random library screening for the identification of molecular genetic markers is the generation of whole chromosome or subchromosomal DNA libraries. We have adapted the strategy proposed by Saunders et al. (1989) for chromosome microdissection and have generated whole chromosome and subchromosomal DNA libraries. The strategy is based on down scaling the DNA purification procedure of microdissected chromosomes or chromosome fragments to a one nanoliter volume. Purified DNA is digested with Sau3A I and ligated to adaptor molecules. The adaptor sites are then used for polymerase chain reaction (PCR) amplification of chromosomal DNA fragments. Chromosomal PCR products have been used to develop chromosome paints and are being used to assess interspecies chromosome homologies and chromosome rearrangements. Similarly, chromosomal PCR products have been used to generate chromosome-specific DNA libraries. Screening of these libraries for identification of clones containing microsatellite sequences has enable the generation of <3cM resolution linkage maps for cattle chromosomes. We have generated chromosome specific DNA libraries spanning about 30 p. cent, 50 p. cent and 8 p. cent of the bovine, chicken and swine genomes, respectively.
 
RESUMEN
La obtención de genotecas a partir del ADN de cromosomas completos o de regiones subcromosómicas es una alternativa a la búsqueda al azar de marcadores moleculares en genotecas construidas al modo tradicional. Hemos adaptado la metodología propuesta por Saunders et al. (1988) para la microdisección cromosómica y hemos producido genotecas a partir de cromosomas o de regiones su cromosómicas. La estrategia se basa en reducir el procedimiento de purificación de cromosomas microdiseccionados o de fragmentos cromosómicos al volumen de un nanolitro. El DNA purificado se digiere con Sau3A l y se liga a moléculas adaptadoras, Los sitios de adaptación se utilizan entonces para la amplficación por Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR) de los fragmentos de DNA cromosómico, Los productos de estas reacciones cromosómicas de PCR se han usado para la identificación especifica de cromosomas y para confirmarlas homologadas cromosómicas interespecificas y las reorganizaciones cromosómicas, de manera similar, los productos de PCR cromosómico se han utilizado para construir genotecas específicas de un cromosoma. La búsqueda en estas genotecas con objeto de identificar clones con secuencias de microsatélites, ha hecho posible la producción de mapas de ligamiento de cromosomas bovinos con una resolución de <3 cM. Hemos producido genotecas de ADN que describen aproximadamente 30 p. cien, 50 p. cien y 8 p. cien del genoma bovino, de la gallina y porcino respectivamente
 
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