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206 (Sep) pp 123-574
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199 (Sep) pp 291-416
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169 (Dic) pp 3-95
168 (Dic) pp 369-470
166-167 (Sep) pp 97-368
165 (Mar) pp 1-96
164 (Dic) pp 305-403
163 (Sep) pp 201-302
162 (Jun) pp 105-195
161 (Mar) pp 3-102
160 (Dic) pp 401-508
159 (Dic) pp 301-396
158 (Sep) pp 203-300
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155 (Dic) pp 605-710
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153 (Sep) pp 195-302
152 (Jun) pp 101-194
151 (Mar) pp 1-100
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148 (Sep) pp 207-314
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41 (Mar) pp 1-100
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LABELLING OF CHICKEN MICROCHROMOSOMES BY MOLECULAR MARKERS USING TWO-COLOR FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION (FISH)
MARCAJE DE MICROCROMOSOMAS DE POLLO MEDIANTE MARCADORES MOLECULARES UTILIZANDO HIBRIDACIÓN IN SITU FLUORESCENTE (FISH) BICOLOR

Fillon, V.1, M. Morisson1, R. Zoorob2, C. Auffray2, M. Douaireg3, A. Vignal1,

1, Laboratoire de Génétique Cellulaire. Centre INRA de Toulouse-Auzeville, BP 27. 31326 Castanet Tolosan. France.
2, Génétique Moléculaire et Biologie du Développement. CNRS UPR 420. 94801, Villejuif. France.
3, Laboratoire de Génétique. ENSAR.65 ruede Saint-Brieuc. 35042 Rennes Cedex. France.

Additional keywords
FISH. Chicken. Microchromosomes.
 
Palabras clave adicionales
FISH. Pollo. Microcromosomas.
 
SUMMARY
The chicken standard karyotype (2n= 78) is constituted of 8 pairs of macrochromosomes plus the W and Z sexual chromosomes, and 30 pairs of indistinguishable microchromosomes usually ordered arbitrarily by decreasing size. This presence of microchromosomes is typical of avian genomes. They represent one third of the chicken genome and have been shown to carry genes. In order to characterize each microchromosome pair, we are developing a cytogenetic map. Single color FISH experiments using biotin labelled probes were carried out with clones from PAC, BAC and cosmid libraries. Out of 50 clones tested, 16 hybridize to microchromosome pairs. Fourtheen are anonymous clones, 7 of which containing rnicrosateilites, and two correspond to the MHC and Fatty acid synthase genes. In order to distinguish each microchromosome, we realized two color FISH experiments using simultaneously pools of digoxigenin and biotin labelled probes. Presently, 14 clones provide signals on different microchromosomes and thus unable to individualize nearly half of them. The microsatellite containing clones can be used for genetic mapping on international reference families and thus enable the assignment of linkage groups to the microchromosomes. This will help to assess the degree of coverage of the chicken genetic map.
 
RESUMEN
El cariotipo estándar de la gallina (2n= 78) está constituido por 8 pares de macrocromosomas, además de los cromosomas sexuales W y Z, y 30 pares de mi crocromosomas indistinguibles que habitualmente se ordenan arbitrariamente por tamaños decrecientes. Esta presencia de microcromosomases típica de los genomas aviares. Representan un tercio del genoma de la gallina y se ha demostrado que portan genes. Para caracterizar cada par de microcromosomas, estamos desarrollando un mapa citogenético. Se llevaron a cabo experimentos de FISH monocolor utilizando sondas marcadas con biotina procedentes de clones de genotecas PAC, BAC y cosmidicas. De los 50 clones testados, 16 hibridaron con pares de microcromosomas. Catorce son clones anónimos, de los que 7 contienen microsatélites y dos corresponden a las genes del MHC y sintetasa de ácidos grasos. Para distinguir cada microcromosoma, realizamos experimentos de FISH bicolor utilizando simultáneamente mezclas de sondas marcadas con biotina y con digoxigenina. En la actualidad, 14 clones proporcionan señales en diferentes microcromosomas, por lo que nos permiten identificar casi la mitad de éstos. Los clones que contienen microsatélites pueden usarse para la cartografía génica en familias internacionales de referencia y permitir así la asignación de grupos de ligamiento a los microcromosomas. De esta forma contribuirán a mejorar el grado de cobertura del mapa génico del pollo.
 
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