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41 (Mar) pp 1-100
Arch. Zootec. 47:  351-356. 1998.    Download 2884
 
CRIOPRESERVACIÓN POSTMORTEM DE MATERIAL ESPERMÁTICO E INSEMINACIÓN ARTIFICIAL EN EL CIERVO IBÉRICO
CRYOPRESERVATION OF SPERM SAMPLES COLLECTED POSTMORTEM AND ARTIFICIAL INSEMINATION IN IBERIAN DEER

Garde, J.J1, N. Ortiz1, A.J. García1, A. López1, L. Gallego1,

1, Departamento de Ciencia y Tecnología Agroforestal. ETSIA. Universidad de Castilla-La Mancha. 02071. Albacete. España.

Palabras clave adicionales
Cervus elaphus. Ciervo rojo. Epidídimo. Espermatozoides. Fertilidad.
 
Additional keywords
Cervus elaphus. Epididymis. Fertility. Red deer. Spermatozoa.
 
Resumen
El presente trabajo se planteó con un doble objetivo. En primer lugar, para evaluar de forma comparativa el efecto crioprotector de tres diluyentes sobre las características a la postdescongelación de las muestras espermáticas de alta (ACI) y baja calidad (BCI) inicial obtenidas postmortem en el ciervo. Y en segundo lugar, para determinar las posibilidades fecundantes reales de las dosis espermáticas así congeladas mediante la realización de una prueba in vivo de inseminación artificial. Los tres diluyentes utilizados en el primer experimento fueron: Citrato sódico-fructosa, Tris-lactosa y Triladil®. Las muestras espermáticas fueron recogidas del epidídimo después de la muerte de los venados. Para evaluar los efectos de estos tres diluyentes sobre las características espermáticas se determinaron el porcentaje de movilidad individual (MI), la tasa de acrosomas intactos (AI) y el porcentaje de espermatozoides con endósmosis positiva (E+). La evaluación de las muestras espermáticas reflejó diferencias estadísticamente significativas (p<0,001) en función del diluyente empleado y de la interacción diluyente- calidad inicial de las mismas. Así, para las dosis ACI los mayores valores (p<0,001) de MI, AI y E+ a la descongelación se obtuvieron para el diluyente a partir de lactosa. Por el contrario, para las dosis BCI, fue el diluyente Triladil® el que mejores valores de calidad espermática postdescongelación reportó. En el segundo experimento, un grupo de 17 ciervas ibéricas fue inseminado con dosis congeladas con Triladil® debido a que eran muestras BCI. Para ello, inicialmente se sincronizó la ovulación mediante la aplicación intravaginal de 2 CIDRs (0,33 g de Progesterona cada uno), inyectándose 300 UI de eCG en el momento de la retirada de los dispositivos. Los animales se inseminaron dos veces (a las 44 y 66 h de la retirada de los CIDRs) por vía vaginal. Los resultados de fertilidad se determinaron sobre la base de los datos de los partos. De las 17 ciervas inseminadas, 4 (23,5 p.100) quedaron gestantes y parieron a los 235±4 días de la inseminación artificial.
 
Summary
Our research had two aims. First, to assess and compare the cryopreserving effects of three extenders on the characteristics after thawing of sperm of high (HIQ) and low (LIQ) initial quality in samples obtained postmortem in red deer. The second aim was to assess the true fertilising capability of sperm doses thus frozen by means of an artificial insemination trial. The three diluents used in the first test were: a Sodium citrate-fructose extender, the commercial extender Triladyl®, and a Tris-lactose diluent. The sperm samples were obtained from the epydidimis of the deer after their death. To assess the effects of these three extender on the sperm characteristics the following variables were evaluated: percentage of individual motility (IM), rate of intact acrosomes (IA) and the percentage of spermatozoa with positive endosmosis (E+). The analysis of sperm samples showed a significant effect (p<0.001) of the different extenders and an interaction of extender-initial quality of the samples for all the variables mentioned. Thus, for the HIQ doses the greatest values (p<0.001) of IM, IA and E+ after thawing were obtained in samples using lactose as cryoprotective. In contrast, for the LIQ doses the diluent that produced the best sperm quality at thawing was Triladil®. In the second experiment, a group of 17 Iberian hinds were inseminated with sperm doses frozen with Triladil® as the samples had LIQ. To conduct the insemination, ovulation was synchronised applying 2 CIDRs simultaneously inside the vagina (each having 0.33 g of P4), and 300 UI of eCG were injected at the time of CIDR removal. The females were inseminated twice (at 44 and 66 h after CIDR removal) via vagina. The fertility results were assessed from the birth recorded. Conception was confirmed in 4 hinds by birth of 4 fawns (23.5 percent).
 
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