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94 (Jun) pp 109-207
93 (Mar) pp 1-108
41 (Mar) pp 1-100
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CONGELACIÓN DE EMBRIONES BOVINOS CON ETILENGLICOL VS. GLICEROL
FREEZING OF BOVINE EMBRYOS WITH ETHYLENE GLYCOL VS. GLYEROL

Larocca, C.E.1, A. Fernández Tubino1,

1, Departamento de Reproducción Animal. Facultad de Veterinaria. Av. Lasplaces 1550 -Montevideo-Uruguay.

Palabras clave adicionales
Crioprotectores, Cigoto.
 
Additional keywords
Cryoprotectors. Egg.
 
Resumen
El objetivo deeste trabajo fue comparar el método de congelación de transferencia directa que utiliza etilenglicol como agente crioprotector con respecto al método convencional que emplea glicerol. Se emplearon 122 embriones de calidad excelente y buena divididos en 2 grupos: a) 64 embriones fueron congelados en una solución de PBS + etilenglicol 1.5 M y transferidos directamente luego de la descongelación en receptoras sincronizadas, b) 58 embriones fueron congelados con el método convencional que utiliza PBS +glicerol 1,36 M. A la descongelación se extrajo el crioprotector utilizando una solución de PBS + sucrosa 1 M y seguido de 3 lavados en PBS ¡sotonico, se cargaron los embriones en pajuelas y se transfirieron en receptoras sincronizadas. Los resultados obtenidos muestran que los porcentajes de gestación para ambos grupos no fueron significativamente diferentes: 59,3 p.100 (38/84) y 54,4 p.100 (31158) respectivamente: tampoco se encontraron diferencias significativas entre las diferentes etapas de desarrollo embrionario: 60 p.100 (21135) y 51 p.100 (15129), 58 p.100 (17/29) y 55 p.100 (16129) para mórulas y blastocistas del grupo etilenglicol y glicerol respectivamente. Los resultados indican que la técnica de transferencia directa con etilenglicol como agente crioprotector ofrece similares resultados al método convencional pero tiene la ventaja de ser rápido yaplicable encondiciones de campo.
 
Summary
The objetive of this paper was to determine if the faster method of thawing bovine embryos using ethylene glycol as the cryoprotectant could produce satisfactory results compared to the standard glycerol method. Good and excellent quality day 7 morulas and blastocysts (n=122) were divided in 2 groups. a) embryos (n=64) were placed directly into a PBS + 1.5 Methylene glycol freezing solution and after thawing each embryo was transferred directly to one recipient previously synchronized. b) embryos (n=58) were placed directly intoaPBS+ 1.36 M glycerol solution. After thawing glycerol was extracted by pipeting embryos in a PBS + sucrose 1 M solution. Embryos were then washed three times in isotonic PBS holding medium, reloaded in 0.25 straws and transferred each embryo to one synchronized recipient. Results showed 59.3 p.cent (38164) y 54.4 p.cent (31158) for group a) and b) respectiveley, and according to embryo stage results indicated 60 p.cent (21135) and 51 p.cent (15129), 58 p.cent (17/29) and 55 p. cent (16/29) for morulas and blastocyst stages within ethylene glycol and glycerol group respectively. Results indicate that pregnancy rates for embryos frozen in ethylene glycol are comparable to those frozen in glycerol but have the advantage of a simple and fast thawing procedure.
 
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