| Campo de utilización | Subcampo de utilización | Ámbito de aplicación | Español | Definición | Fuente de la definción | Contexto_01 | Fuente del contexto_01 | Contexto_02 | Fuente del contexto_02 | Variante | Nota | Autor | English | Definition | Definition Source | Context_01 | Context_01 Source | Context_02 | Context_02 Source | Variant | Term Note | Author | Domaine | Subdomaine | Champ d'application | Français | Définition | Réf. Définition | Contexte_01 | Réf. Contexte_01 | Contexte_02 | Réf. Contexte_02 | Variante_fr | Note | Auteur |
| Tratamientos contra el cáncer | Oncología 320101 | Oncología 320101 | Abraxane | Medicamento que se usa para tratar el cáncer de mama que volvió o que se diseminó a otras partes del cuerpo. También se usa con carboplatino para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio avanzado en pacientes que no se pueden someter a cirugía o radioterapia. Asimismo, se usa con clorhidrato de gemcitabina para tratar el cáncer de páncreas que se diseminó a otras partes del cuerpo. Está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Abraxane es una forma del medicamento contra el cáncer paclitaxel y puede producir menos efectos secundarios que este. Este medicamento impide el crecimiento y la multiplicación de las células cancerosas, y puede destruirlas. Es un tipo de inhibidor mitótico y un tipo de sustancia antimicrotubular. También se llama ABI-007, formulación de nanopartículas de paclitaxel estabilizadas con albúmina, nanopartícula de paclitaxel, y paclitaxel fijado a una proteína. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/abraxane | [...]El producto nanotecnológico Abraxane® aprobado el año 2005 para uso clínico corresponde a nanopartículas de albúmina elaboradas usando emulsificación a alta presión (tecnología de la American Biosciences Inc.). Esta formulación ha permitido evitar la hipersensibilidad (debido a su excipiente Cremophor®) generada al usar la formulación Taxol® que existía hasta entonces en el mercado y que obligaba a recurrir a corticosteroides y antihistamínicos como premedicación (Micha et al. 2006). | Nanopartículas poliméricas: tecnología y aplicaciones farmacéuticas [en línea] http://www.sofarchi.cl/medios/revistas/nanofarmacologia/carolinagomez.pdf [Consulta: 27 de marzo de 2018] | : […] Los primeros nanofármacos en el mercado. A la fecha, existen 2 nanofármacos en el mercado para eltratamiento del cáncer: Doxil®y Abraxane®. Este último consiste en nanopartículas de albúmina cargadas con paclitaxel y se introdujo en el 2005 para el tratamiento de cáncermetastásico de mama, pulmón y páncreas. Abraxane® se considera un nanofármaco relativamente exitoso con un perfil de toxicidad razonable, no obstante, es preciso continuarlas investigaciones sobre la interacción de la nanoformulación con diferentes tumores en distintos estadios dela enfermedad, así como la elucidación del mecanismo de acumulación y el proceso de liberación del paclitaxel (Abraxane, 2016). | La nanomedicina y los sistemas de liberación de fármacos: ¿la (r)evolución de la terapia contra el cáncer? [en línea] https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0187893X16300295 [Consulta: 27 de marzo de 2018] | ABI-007 | El nombre comercial es Abraxane, el nombre genérico es paclitaxel unido a albúmina (nab-paclitaxel) | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Abraxane | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Abraxane | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||
| Tratamientos contra el cáncer | Oncología 320101 | Oncología 320101 | Nanoparticulas | Partícula que es más pequeña que 100 nanómetros (milmillonésima parte de un metro). En el campo de la medicina, se pueden usar nanopartículas para transportar anticuerpos, medicamentos, elementos para las pruebas con imágenes y otras sustancias hasta ciertas partes del cuerpo. Las nanopartículas están en estudio para la detección, el diagnóstico y el tratamiento de cáncer. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/nanoparticula | […] Sin embargo, uno puede especular que el Pentágono puede estar igualmente interesado en el empleo de la tecnología de identificación selectiva de ADN de manera ofensiva a través del uso de nanoparticulas portadoras de agentes altamente tóxicos (e.g. ántrax) y/o para mejorar el sistema de su dispersión. Además, vale notar que si gran desarrollar este último tipo de nanoestructuras, es lógico que su detección en agua y aire será muy difícil pues lo que se detectaría sería su cubierta externa o coating. | Incertidumbres de la nanotecnología: riesgos ambientales y salud [en línea] | […] Diagnóstico: nanorrodillos; puntos cuánticos; sondas (core shell, base aptámeros y puntos cuánticos o nanodiamantes fluorescentes; micelas; nanoparticulas metálicas, core-shell, plasmónicas y virales; grafeno (fluorescente); nanoemulsiones; nanoprismas (de oro); nanotubos monopared luminiscentes; nanoparticulas bifuncionales (para resolución magnética y fluorescencia). Terapia / Entrega de droga: nanopartículas (metálicas, recubiertas de lípidos, tipo-lipoproteínas | Avances e implicaciones éticosociales de la nanomedicina una revisión desde el caso del cáncer cerebral [en línea] http://www.revistas.unam.mx/index.php/nano/article [Consulta: 27 de marzo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Nanoparticle | Tumour vascularization | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Nanoparticule | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 320000 CIENCIAS MÉDICAS | Oncología 320101 | Oncología 320101 | Angiogénesis tumoral | La angiogénesis tumoral es la proliferación de un grupo de vasos sanguíneos que penetran en el interior del tumor, aportándole oxígeno y nutrientes. El proceso de la angiogénesis está regulado por moléculas activadoras e inhibidoras. En condiciones normales predomina la inhibición. Cuando se presenta la necesidad de nueva vascularización los activadores de la angiogénesis aumentan y los inhibidores disminuyen. Esto ocasiona la secreción de moléculas por parte del tumor que envían señales al tejido sano circundante. Esta señal activa ciertos genes del tejido del huésped que estimulan, a su vez, a las proteínas para el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos. Estos nuevos vasos no son morfológica ni funcionalmente normales. Se trata de vasos débiles, con "fondos de saco" ciegos y flujo invertido e intermitente. Como resultado, aunque existe un incremento de la vascularización, el aporte de oxígeno y fármacos es más escaso que en el tejido sano. Esto contribuye a la selección genética de las células tumorales y a la resistencia a fármacos y radiaciones. |
https://www.seom.org/es/info-sobre-el-cancer/pancreas/157-angiogenesis?start=1 | […] La presencia en la circulación sanguínea o linfática de células tumorales ha sido demostrado, siendo un fenómeno posible en la medida que el tumor primario desarrolle una neo-angiogénesis17;41;60. Las células tumorales producen factores angiogénicos que tienen la capacidad de inducir nuevos vasos sanguíneos, destacando el melanoma, que ilustra perfectamente esta etapa y en la cual su pronóstico depende del tamaño del tumor primario, ya que con un diámetro inferior a 0.76 mm son avasculares y no metastáticos, mientras un diámetro superior a 0.9 mm ya presenta neo-vascularización y la posibilidad de estar asociado a la metástasis es muy alta. […] |
http://revistaeidenar.univalle.edu.co/revista/ejemplares/6/f.htm [Consulta: 27 de marzo de 2018] | […] El carcinoma de células escamosas de la cavidad oral presenta una alta prevalencia en nuestro país, siendo el labio inferior el sitio más comúnmente afectado. El objetivo de este estudio fue determinar el grado de angiogénesis en el carcinoma de células escamosas de labio inferior, y su asociación con el grado de diferenciación según la Clasificación Internacional de Tumores y el Frente de Invasión Tumoral según el sistema de medición de Bryne, en pacientes con carcinoma de células escamosas de labio inferior, diagnosticados en los hospitales de Talca y Curicó, entre los años 1995 y 2005. | Carcinoma de Células Escamosas de Labio Inferior: Asociación Entre Grado de Angiogénesis, [En línea] https://scielo.conicyt.cl/pdf/ijmorphol/v26n1/art13.pdf [Consulta: 25 de marzo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Tumour angiogénesis | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Angiogénèse tumorale | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 320000 CIENCIAS MÉDICAS | Oncología 320101 | Oncología 320101 | Apoptosis | […] La detección se realiza a través de la interacción del campo evanescente de la luz que circula por la fibra óptica con la interacción biomolecular, debida al biorreceptor específico anclado en la superficie del extremo final de la fibra. Con esta técnica se abre la posibilidad de identificar cambios patológicos dentro de una célula individual e incrementar el conocimiento sobre las funciones celulares in vivo, como la división celular, la apoptosis, el funcionamiento de las nanomáquinas biológicas, etc. […] | CCM SALUD | […] La detección se realiza a través de la interacción del campo evanescente de la luz que circula por la fibra óptica con la interacción biomolecular, debida al biorreceptor específico anclado en la superficie del extremo final de la fibra. Con esta técnica se abre la posibilidad de identificar cambios patológicos dentro de una célula individual e incrementar el conocimiento sobre las funciones celulares in vivo, como la división celular, la apoptosis, el funcionamiento de las nanomáquinas biológicas, etc. […] | Nanomedicina: aplicación de la nanotecnología en la salud [en línea] http://digital.csic.es/bitstream/10261/44635/1/7_Nanomedicina.pdf [Consulta: 28 de marzo de 2018] | […] terapia génica; se han obtenido resultados satisfactorios en la profilaxis de la hiperreactividad y la inflamación, atenuación de la sensibilización inducida por alérgenos, disminución de los fenómenos de apoptosis y remodelación de la vía aérea. […] | La frontera entre la Biología molecular y la Nanotecnología impacto en la Medicina [en línea] https://es.scribd.com/document/182755603/LA-FRONTERA-ENTRE-LA-BIOLOGIA-MOLECULAR-Y-NANOTECNOLOGIA-IMPACTO-EN-LA-MEDICINA [Consulta: 28 de marzo de 2018] | PCD | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Apoptosis | Programmed cell death | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Apoptose | mort cellulaire programmée, disparition programmée des cellules | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||
| 320000 CIENCIAS MÉDICAS | 220000 FISICA | 220000 FISICA | Cationico | Un catión es un ion con carga eléctrica positiva, es decir, que ha perdido electrones. Los cationes se describen con un estado de oxidación positivo. En términos químicos, es cuando un átomo neutro pierde uno o más electrones de su dotación original, este fenómeno se conoce como ionización | https://www.intagri.com/articulos/suelos/la-capacidad-de-intercambio-cationico-del-suelo | […] En modelos murinos, la administración de IFN. recombinante (rIFN.) hace disminuir la inflamación y estabiliza las vías aéreas, pero su uso en el tratamiento del asma se ha visto limitado por su corta vida media y por el desarrollo potencial de efectos adversos graves asociados a un incremento de la dosis. Para obviar estos inconvenientes, se está investigando el uso intranasal de nanopartículas recubiertas con quitosán, 47 un polisacárido catiónico biocompatible extraído del caparazón de algunos crustáceos, tanto para la acción directa del IFN. , como de vehículo para la terapia génica […] | La frontera entre la Biología molecular y la Nanotecnología impacto en la Medicina [en línea] https://es.scribd.com/document/182755603/LA-FRONTERA-ENTRE-LA-BIOLOGIA-MOLECULAR-Y-NANOTECNOLOGIA-IMPACTO-EN-LA-MEDICINA [Consulta: 28 de marzo de 2018] | CONTEXTO 2: NUEVOS COPOLÍMEROS CON CARÁCTER CATIÓNICO CON APLICACIONES EN TERAPIA GÉNICA La terapia génica se define como la transferencia de material genético, ya sea ADN o ARN, con el objetivo de tratar o prevenir una enfermedad. Para llevar a cabo este proceso se necesita una copia funcional del gen que codifica la proteína cuya expresión nos permitirá recuperar la función normal del órgano o tejido tratado. La regulación de la expresión de este gen se consigue mediante su integración dentro de un plásmido bajo el control de un promotor. Finalmente, en muchos casos es también necesario un vector o sistema de vehiculización de ADN, que permite proteger el material genético y neutralizar la carga negativa del ADN. […] | Nuevos copolímeros con carácter catiónico con aplicaciones en terapia genética [en línea] https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=71665 [consulta: 28 de marzo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Cationic | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Cationique | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 2415 Biología Molecular | 320000 CIENCIAS MÉDICAS | 320000 CIENCIAS MÉDICAS | Albúmina | Proteína hidrosoluble de alto peso molecular que actúa como fuente de reserva de aminoácidos. Se encuentra presente en numerosos fluidos biológicos de origen animal como la sangre (seroalbúmina), la leche (lactoalbúmina) y la clara de huevo (ovoalbúmina) y en algunos tejidos de origen vegetal | http://www.doctissimo.com/es/salud/diccionario-medico/albumina | “[…]El producto nanotecnológico Abraxane® aprobado el año 2005 para uso clínico corresponde a nanopartículas de albúmina elaboradas usando emulsificación a alta presión (tecnología de la American Biosciences Inc.). Esta formulación ha permitido evitar la hipersensibilidad (debido a su excipiente Cremophor®) generada al usar la formulación Taxol® que existía hasta entonces en el mercado y que obligaba a recurrir a corticosteroides y antihistamínicos como premedicación (Micha et al. 2006).[…]” | Nanopartículas poliméricas: tecnología y aplicaciones farmacéuticas [en línea] http://www.sofarchi.cl/medios/revistas/nanofarmacologia/carolinagomez.pdf [Consulta: 18 de mayo de 2018] | “[…]El dispositivo está compuesto por un reservorio de insulina y, en uno de los extremos, una membrana de nanopartículas que mida los niveles de glucosa y libera insulina en un ratio adecuado a dichos niveles. La membrana consiste en una matriz reticular formada por la unión de albúmina de suero bovino (BSA) y nanopartículas de MnO2, en la que se encuentran embebidos la GOx, la catalasa (CAT), encargada de eliminar el peróxido de hidrógeno que se produce en la reacción incrementando la vida media de la GOx-, y nanopartículas de poli (nisopropilacrilamida-co-ácido-metacrílico) (poli (NIPAMMAA))[…]” |
Nanomedicina: Nuevas terapias para el tratamiento de la diabetes [en línea] https://www.upo.es/moleqla/export/sites/moleqla/documentos/Numero21/NUMERO_21.pdf [Consulta: 18 de mayo de 2018] | ALB | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Albumin | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Albumine | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 320000 CIENCIAS MÉDICAS | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Barrera hematoencefálica | Red de vasos sanguíneos y tejido compuesta de células estrechamente unidas a fin de evitar que las sustancias dañinas penetren en el encéfalo. La barrera hematoencefálica permite que ciertas sustancias como el agua, el oxígeno, el dióxido de carbono y los anestésicos generales, pasen al encéfalo. También impide la entrada de bacterias y otras sustancias como muchos de los medicamentos contra el cáncer | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/bhe | “[…]En particular, las micelas pueden proporcionar la administración prolongada de fármacos directamente en el tumor, haciéndolos capaces de cruzar la barrera hematoencefálica. Esto se logra mediante la funcionalización de la superficie del material con péptidos y ligandos permitiendo que el material cargado con la droga pueda ser administrado por vía sistémica, aunque estos aún se dirigen específicamente al endotelio del tumor.” | Las nanopartículas como portadores de fármacos: características y perspectivas [en línea] http://revista.cnic.edu.cu/revistaCB/articulos/las-nanopart%C3%ADculas-como-portadores-de-f%C3%A1rmacos-caracter%C3%ADsticas-y-perspectivas [Consulta: 18 de mayo de 2018 | “[…]Este tipo de nanopartículas también ha demostrado ser muy eficaz frente a la línea de células de cáncer de mama MCF-7 [Sahoo y cols., 2004; Sahoo y Labhasetwar, 2005]. Este tipo de estrategias también ha sido propuesto para el tratamiento de tumores localizados a nivel cerebral, ya que las nanopartículas así diseñadas atraviesan muy fácilmente la barrera hematoencefálica mediante transcitosis [Pardridge, 2002].” | Formulación de medicinas mutifuncionales para el tratamiento del cáncer [en línea] https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=62436 [Consulta: 18 de mayo de 2018] | BHE | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Blood-brain barrier | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Barrière hémato-encéphalique | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 2407 Biología Celular | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Adhesión celular | Adherencia intima (vínculo) de superficies celulares contiguas. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/adhesion-celular | “[…] La existencia de la secuencia RGD (arginina-glicina-ácido aspártico) en determinados péptidos y macromoléculas peptidomiméticas constituye un sistema de reconocimiento importante para la adhesión celular, permitiendo que estas biomoléculas tengan una alta afinidad para la unión a las integrinas que se encuentran sobreexpresadas en la neovasculatura tumoral [Sun y cols., 2008]. Por lo tanto, es de esperar que al unir estas macromoléculas a un sistema transportador coloidal, se incremente la acumulación específica de éste en los vasos sanguíneos que irrigan la masa cancerosa [Schiffelers y cols., 2003].” | Formulación de medicinas multifuncionales para el tratamiento del cáncer [en línea] https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=62436 [Consulta: 17 de mayo de 2018] | : “[…]Estas interacciones están mediadas por moléculas de adhesión celular las cuales se expresan en las células madre hematopoyéticas, células endoteliales y células del estroma medular (Timeus et al.,1998). Durante el desarrollo embrionario, las células madre hematopoyéticas que van a dar lugar a las células sanguíneas, migran desde el hígado fetal hacia la médula ósea a través de los vasos sanguíneos; una vez allí re-invaden este tejido con altos niveles de células maduras e inmaduras […]” | Células madre: conceptos generales y perspectivas de investigación. [en línea] 2005, 10 [Consulta: 17 de mayo de 2018] http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=49910101> ISSN 0122-7483 | Unión celular, adherencia celular | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Cell binding | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Adhésion cellulaire | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 230221 Biología Molecular | 230222 Farmacología Molecular | 230222 Farmacología Molecular | Copolímero | Molécula compuesta de dos o más clases diferentes de pequeñas moléculas llamadas monómeros. Los monómeros se unen formando un patrón repetitivo. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/copolimero | “[…]Por ejemplo, hemos establecido un nuevo proceso para la obtención de matrices homogéneas micro y nanoestructuradas del copolímero biodegradable y bioadhesivo poli (metilviniléter-anhídrido maleico) (Gantrez), Figura 4. Procesado de matrices poliméricas microparticuladas cargadas de activos mediante CO2 supercrítico.[…]” | Materiales moleculares nanoestructurados en el desarrollo de nuevos fármacos [en línea] http://www.sebbm.com/pdf/168/d03168.pdf [Consulta: 18 de mayo de 2018] | “[…]El NK012, que se encuentra en fase II, consiste en micelas de PEG-Poliglutamato que contienen un análogo de camptotecina, metabolito del irinotecán, el SN38. En esta formulación, el principio activo se encuentra unido covalentemente a los residuos hidrofóbicos del copolímero, lo que permite una lenta liberación del mismo a partir de la degradación del propio sistema 59.[…]” | Nanomedicinas para el cáncer de mama [en línea] http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/JUANA%20ARROYO%20GARCIA%20DE%20MATEOS.pdf [Consulta: 18 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Copolymer | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Copolymère | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 230221 Biología Molecular | 310908 Farmacología | 310908 Farmacología | Farmacocinética | La farmacocinética es el estudio de las acciones de una sustancia activa contenida en un medicamento sobre el organismo una vez se ha ingerido o administrado. La farmacocinética se puede designar también con el signo ADME: absorción, distribución, metabolismo y excreción. Una de las especialidades de la farmacocinética es la toxicocinética. Su objetivo es estudiar los efectos de las sustancias químicas en el organismo. La farmacocinética permite determinar la forma galénica de un medicamento o, incluso su, posología. | https://salud.ccm.net/faq/15531-farmacocinetica-definicion | “[…]Las revisiones estudiadas han demostrado que éstas permiten una orientación selectiva hacia el tejido tumoral, son capaces de atravesar barreras biológicas para liberar uno o múltiples agentes terapéuticos a nivel local y permiten alcanzar altas concentraciones de los mismos a tiempos apropiados y en condiciones fisiológicas específicas del área tumoral. Además solucionan problemas de solubilidad y estabilidad química de los citostáticos, y mejoran la farmacocinética y disminuyen las resistencias ligadas a los fármacos incluidos en los esquemas de quimioterapia contra el cáncer de mama.[…]” | Nanomedicinas para el cáncer de mama [en línea] http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/JUANA%20ARROYO%20GARCIA%20DE%20MATEOS.pdf [Consulta: 18 de mayo de 2018] | “[…]Resultan atractivas en formulaciones farmacológicas por su fácil preparación, estabilidad termodinámica y transparencia.15 Se han realizado investigaciones sobre la farmacocinética de nanoemulsiones inyectables que contienen agentes antineoplásicos, cuya citotoxicidad disminuyen por el incremento de su concentración en las células tumorales, comparadas con las sanas.[…]” |
La frontera entre la Biología molecular y la Nanotecnología impacto en la Medicina [en línea] https://es.scribd.com/document/182755603/LA-FRONTERA-ENTRE-LA-BIOLOGIA-MOLECULAR-Y-NANOTECNOLOGIA-IMPACTO-EN-LA-MEDICINA [Consulta: 18 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Pharmacokinetics | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Pharmacocinétique | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 320000 CIENCIAS MÉDICAS | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Melanoma | Forma de cáncer que empieza en los melanocitos (las células que elaboran el pigmento melanina). Puede empezar como un lunar (melanoma cutáneo), pero también puede comenzar en otros tejidos pigmentados como en el ojo o en los intestinos. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/melanoma | “[…]La eficacia de IFNa en el tratamiento tanto de melanoma como de carcinoma renal está bien establecida, sin embargo, la administración de la proteína presenta problemas tales como toxicidad y un corto t1/2 (2,3 horas), lo que hace necesaria una frecuencia de administración de 3 veces por semana. En un estudio en fase clínica I/II, IFNa2b PEGuilado fue dado una vez por semana de forma s.c. durante 12 semanas a pacientes con tumores sólidos en estado avanzado [carcinoma renal primario (RCC)]. El conjugado fue activo y bien tolerado [dosis máxima tolerada (MTD) de 6 mg.kg-1.semana-1] [55].” | Conjugados poliméricos y su utilización como nanomedicinas anticancerígenas [en línea] https://www.researchgate.net/profile/Marianelly_Esquivel/publication/50814189_Conjugados_polimericos_y_su_utilizacion_como_nanomedicinas_anticancerigenas/links/544e6fce0cf2bca5ce90b3dc/Conjugados-polimericos-y-su-utilizacion-como-nanomedicinas-anticancerigenas.pdf [Consulta: 18 de mayo de 2018] | “[…] Otras dos formulaciones que se encuentran actualmente en estudios clínicos fase II para el tratamiento de melanoma y carcinoma renal son el PEG--Asys® yel PEG--Intron™, ambos consistentes en interferones alfa pegilados. [....] | Cardiología y nanotecnología: oportunidades y retos [en línea] http://www.elsevier.es/es-revista-revista-colombiana-cardiologia-203-pdf-S0120563315001205-S300 [Consulta: 18 de mayo de 2018] | Cáncer de piel | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Melanome | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Melanome | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 2407 Biología Celular | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Oligonucleótidos | Secuencia lineal de nucleótidos unidos por enlaces fosfo-diéster, habitualmente no mayor de 50 nucleótidos | http://ciencia.glosario.net/genetica/oligonucle%F3tido-5087.html | “[…] Los aptámeros son oligonucleótidos de cadena sencilla (DNA y RNA), cuya estructura comprende entre 20 y 80 oligonucleótidos, y gracias a su plegamiento tridimensional son reconocidos por determinadas proteínas diana con elevada afinidad y especificidad 47. La multirresistencia a fármacos es el fenómeno más ampliamente explotado en el tratamiento del cáncer. La combinación de varios factores asociados al entorno biológico del tumor, junto con la pobre solubilidad, la inestabilidad y toxicidad sistémica de gran variedad de fármacos citostáticos ha conllevado al diseño de nanomedicinas para optimizar la administración de éstos. La sobreexpresión de transportadores de eflujo de drogas es uno de los fenómenos de resistencia múltiple a fármacos más ampliamente encontrado en clínica” | Nanomedicinas para el cáncer de mama [en línea] http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/JUANA%20ARROYO%20GARCIA%20DE%20MATEOS.pdf [Consulta: 18 de mayo de 2018] | “[…]Otro campo interesante donde las nanopartículas pueden tener una aplicación intensa es como sistemas para la administración de moléculas de origen biotecnológico, incluyendo péptidos, proteínas, oligonucleótidos antisentido, plásmidos, etc. Estas moléculas activas son muy sensibles a la degradación físico-química y enzimática, se muestran incapaces de atravesar barreras biológicas (mucosas) y, además, en algunos casos deben alcanzar compartimentos celulares muy precisos para poder ejercer su acción.” |
Nanomedicina: nanopartículas con aplicaciones médicas [en línea] http://scielo.isciii.es/pdf/asisna/v31n1/editorial.pdf [Consulta: 18 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Oligonucletoide | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Oligonucléotide | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 320000 CIENCIAS MÉDICAS | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Cáncer pancreático | El cáncer de páncreas es un tumor maligno del páncreas. El cáncer usualmente surge en la cabeza del páncreas, cerca de la vía biliar. Afecta, en alrededor del 95% de los casos, a la llamada parte exocrina de la glándula que produce y segrega las enzimas digestivas. Esto se conoce como carcinoma exocrino de páncreas. Mucho más raro es el cáncer de células productoras de hormonas del páncreas (llamado carcinoma endocrino pancreático). Un ejemplo de forma de carcinoma pancreático endocrino es el llamado insulinoma, en que el tumor produce insulina excesivamente | https://www.onmeda.es/enfermedades/cancer_pancreas-definicion-1421-2.html | “El carcinoma pancreático se encuentra con mayor frecuencia en pacientes afectos de pancreatitis crónica (17). Varios estudios epidemiológicos (5,6) han demostrado también que casi un 15% tiene historia de diabetes mellitus, lo cual parece ser una cifra más alta de lo esperado. Sin embargo, en más de la mitad de pacientes con diabetes y cáncer de páncreas, el comienzo de la diabetes clínica precedió al diagnóstico de carcinoma pancreático en no más de 3 meses (18). Esto nos indica que el carcinoma puede producir insuficiencia endocrina de páncreas. La diabetes mellitus, cuando existe antes del desarrollo del cáncer de páncreas, podría ser una prueba muy válida para una correlación etiológica, pero este tipo de relación no se encuentra con frecuencia (34).” | Cáncer de páncreas. Revista Española de Enfermedades Digestivas. [en línea] http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-01082004001000006 [Consulta: 18 de mayo de 2018] | “[…]De acuerdo con el International Guideline Committe, cuando la inflamación es crónica y de grado leve a moderado (como el fallo de un órgano, cáncer pancreático, obesidad, artritis reumatoide o sarcopénica) se puede utilizar el término “enfermedad crónica relacionada con de la desnutrición” ,y, cuando la inflamación es aguda y de grado severo (infección grave, quemaduras, trauma o lesión en la cabeza cerrada), el término “enfermedad aguda o lesiones relacionadas con la desnutrición” es preferido […]” | Desnutrición hospitalaria. Nutrición Hospitalaria [en línea] http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-16112011000200003 [Consulta: 18 de mayo de 2018 | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Pancreatic cancer | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Cancer pancréatique | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 3209 Farmacología | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Nanofármacos | La Nanofarmacología es una aplicación de la nanotecnología en el desarrollo y/o descubrimiento de métodos de liberación de fármacos. En este contexto, un nanofármaco puede ser un vector (nanovector) diseñado para liberar un agente (principio activo) farmacológicamente [1]. La importancia de tratamientos nanofarmacológicos reside en la posibilidad de distribuir medicamentos a la zona o tejido de interés. La administración dirigida de Nanofármacos supone también toda una revolución farmacológica [1] (tanto farmacocinética como farmacodinámica)[2]; combina ciencias de polímeros, farmacia, química de bioconjugados y biología molecular. |
https://nanofarmacomedicina.wordpress.com/nanofarmacologia/ | “[…]Se postula, cada vez con más fuerza, que la aplicación de la nanotecnología a la medicina es la clave para conseguir las mejoras necesarias tanto en diagnosis como en terapia anticancerígena. Para poder distinguirlos de otros productos biotecnológicos como proteínas y anticuerpos, los nanofármacos han sido definidos como “...sistemas complejos de escala nanométrica constituidos al menos por dos componentes, siendo uno de ellos el agente bioactivo...”. Con varios conjugados polímero-proteína en el mercado y más de 11 conjugados polímero-fármaco en fase clínica, los polímeros terapéuticos pueden ser considerados como una de las primeras nanomedicinas poliméricas.[…]” | Conjugados poliméricos y su utilización como nanomedicinas anticacerígenas [en línea] https://www.researchgate.net/profile/Marianelly_Esquivel/publication/50814189_Conjugados_polimericos_y_su_utilizacion_como_nanomedicinas_anticancerigenas/links/544e6fce0cf2bca5ce90b3dc/Conjugados-polimericoshttps://www.researchgate.net/profile/Marianelly_Esquivel/publication/50814189_Conjugados_polimericos_y_su_utilizacion_como_nanomedicinas_anticancerigenas/links/544e6fce0cf2bca5ce90b3dc/Conjugados-polimericos [Consulta: 18 de mayo de 2018] | “[…] Con ello se puede conocer de forma indirecta la posición de las nanopartículas y la información acerca de la eficacia del acoplamiento de los nanofármacos en los tumores y de biodistribución.[…]” | Retos de este siglo: nanotecnología y salud [en línea] http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/18/18 [Consulta: 18 de mayo de 2018] | Nanomedicamentos | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Nanodrugs | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Nanomédicaments | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 3200 CIENCIAS MÉDICAS | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Inmunoterapia | La inmunoterapia, también denominada terapia biológica, es un tipo de tratamiento para el cáncer que estimula las defensas naturales del cuerpo a fin de combatir el cáncer. Utiliza sustancias producidas por el cuerpo o fabricadas en un laboratorio para mejorar o restaurar la función del sistema inmunitario. La inmunoterapia puede funcionar de las siguientes maneras: • Al detener o retrasar el crecimiento de las células cancerosas • Al impedir que el cáncer se disemine a otras partes del cuerpo • Al ayudar al sistema inmunitario para que funcione mejor a la hora de destruir las células cancerosas |
https://www.cancer.net/es/desplazarse-por-atenci%C3%B3n-del-c%C3%A1ncer/c%C3%B3mo-se-trata-el-c%C3%A1ncer/qu%C3%A9-es-la-inmunoterapia | “[…]Con esta estrategia se busca mimetizar las estrategias desarrolladas, a lo largo de su evolución, por ciertas bacterias o virus para evitar los mecanismos de defensa del organismo y/o colonizar de forma específica determinados tipos de tejidos o células. Estas nanopartículas biomiméticas pueden ser de gran utilidad para el desarrollo de nuevos adyuvantes que permitan la puesta a punto de nuevas vacunas y nuevos tratamientos de inmunoterapia […]” |
Nanomedicina: nanopartículas con aplicaciones médicas [en línea] http://scielo.isciii.es/pdf/asisna/v31n1/editorial.pdf [Consulta: 18 de mayo de 2018] | “[…] Entre las aplicaciones de la vectorización podemos encontrar la terapia antiinfecciosa, inmunoterapia, terapia de reposición enzimática o terapia génica; pero sin duda, la más importante es la terapia antineoplásica debido a que los tratamientos de quimioterapia tradicionales presentan importantes limitaciones por la reducida especificidad de los agentes quimioterapéuticos por las células tumorales, el rápido aclaramiento in vivo debido a la corta semivida de los fármacos y la resistencia a muchos fármacos por parte de las células tumores. […]” | Nanomedicina como innovación tecnológica de interés en el tratamiento del cáncer [en línea] http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/MARIA%20DEL%20CARMEN%20RAMIREZ%20BARAJAS.pdf [Consulta: 18 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Inmunotherapy | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Inmunothérapie | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 2412 Inmunología | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Neutropenia | La neutropenia es una reducción del recuento de neutrófilos sanguíneos. Si es severa, aumentan el riesgo y la gravedad de las infecciones bacterianas y micóticas. Pueden pasar inadvertidos los síntomas focales de infección, pero hay fiebre durante la mayoría de las infecciones graves. El diagnóstico se realiza por recuento de leucocitos con fórmula diferencial, pero la evaluación exige identificar la causa. Si hay fiebre, se presume una infección, y se requiere tratamiento empírico inmediato con antibióticos de amplio espectro, especialmente cuando la neutropenia es grave. En ocasiones, es útil el tratamiento con factor estimulante de la colonia de granulocitos-macrófagos o con factor estimulante de la colonia de granulocitos. | https://www.msdmanuals.com/es-es/professional/hematolog%C3%ADa-y-oncolog%C3%ADa/leucopenias/neutropenia | “[…] La neutropenia en la principal toxicidad de ambos taxanos. La trombocitopenia grave y la anemia son raras, excepto en los pacientes que recibieron tratamientos previos agresivos. La administración de paclitaxel causa una incidencia alta de reacciones de hipersensibilidad aguda si no se las previene con antihistamínicos y corticoesteroides; el solvente cremáforo es un importante contribuyente a que tal reacción tenga lugar. El paclitaxel también puede causar arritmias cardiacas, mialgias y neuropatía. La toxicidad de docetaxel se aproxima bastante a la de paclitaxel con varias excepciones importantes. El primero es más mielosupresivo con las dosis de uso clínico.[…]” | Nanomedicinas para el cáncer de mama [en línea] http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/JUANA%20ARROYO%20GARCIA%20DE%20MATEOS.pdf [Consulta: 18 de mayo de 2018] | “Materiales y métodos: durante el primer trimestre del 2003, en el Instituto Nacional de Cancerología (INC) se realizó un programa de vigilancia del uso de antibióticos a nivel hospitalario. Un porcentaje importante de pacientes que recibieron antibióticos tenía el diagnóstico de neutropenia febril. Se seleccionaron los pacientes que, con neutropenia y fiebre, recibieron antibióticos y tuvieron cultivos positivos durante el período de seguimiento. El análisis de la información se realizó utilizando el programa WHONET.” | Hallazgos microbiológicos en pacientes con neutropenia febril. [en línea] http://www.scielo.org.co/pdf/rcc/v7n4/v7n4a02.pdf [Consulta: 18 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Neutropenia | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Neutropéine | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 3200 CIENCIAS MÉDICAS | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Linfoma | Cáncer que empieza en las células del sistema inmunitario. Hay dos categorías básicas de linfomas. Una categoría es el linfoma de Hodgkin, que se caracteriza por la presencia de un tipo de célula llamada célula de Reed-Sternberg. La otra categoría es la de los linfomas no Hodgkin, que incluye un grupo grande y diverso de cánceres de las células del sistema inmunitario. Los linfomas no Hodgkin pueden dividirse aún más en cánceres que tienen una evolución o curso indolente (de crecimiento lento) y aquellos que tienen una evolución dinámica (de crecimiento rápido). Estos subtipos se comportan y responden al tratamiento de distinto modo. Tanto los linfomas de Hodgkin como los no Hodgkin se pueden presentar en niños y adultos, y el pronóstico y tratamiento dependen del estadio y el tipo de cáncer. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/linfoma | “[…] Funcionalmente, en comparación con el HDL natural, las HDL-NPs al acoplarse con las células cancerosas permiten manipulación diferencial del colesterol celular en las células del linfoma, limitando el flujo y bloqueando la entrada de colesterol celular. Esta combinación al reaccionar con el vinculante y relativo a la inanición de colesterol, induce a una muerte celular selectiva. […]” | Nanomedicina y Nanoterapías para Deteccion, cura y tratamiento del cáncer [en línea] http://www.nanoporundia.org/web/wp-content/uploads/2014/04/nanomedicina-y-nanoterapias-para-deteccion-cura-y-tratamiento-del-cancer.pdf [Consulta: 18 de mayo de 2018] | “[…]Capacidad de vehiculización de fármacos utilizada en solitario o con otras modalidades terapéuticas, da lugar a una curación total en algunos pacientes o a una prolongación de la supervivencia en la mayoría. Éstos son: cáncer de células germinales, trofoblástico, leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia promielocítica aguda, linfoma de enfermedad de Hodgkin y no Hodgkin. En la categoría 2 se engloban tumores en los que la supervivencia media se prolonga cuando la quimioterapia es utilizada como coadyuvante de la cirugía local o la radioterapia en los estados iniciales de la enfermedad. Éstos son: cáncer colorrectal, de mama, de ovario, osteosarcoma, sarcoma de Ewing, neuroblastoma, retinoblastoma y tumor de Wilms. […]” | Formulación de medicinas multifuncionales para el tratamiento del cáncer [en línea] https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=62436 [Consulta: 18 de mayo de 2018] | Linfoma de Hodgkin | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Lymphoma | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Lymphome | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 3200 CIENCIAS MÉDICAS | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Resonancia mágnetica | Es un examen imagenológico que utiliza imanes y ondas de radio potentes para crear imágenes del cuerpo. No se emplea radiación (rayos X). Las imágenes por resonancia magnética (IRM) solas se denominan cortes. Se pueden almacenar en una computadora o imprimir en una película. Un examen produce docenas o algunas veces cientos de imágenes. |
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003335.htm | “[…] Finalmente ha permitido incluso mejorar la fototerapia antitumoral y el diagnóstico del cáncer mediante resonancia magnética de imagen [Li y cols., 2009a]. ESTRATEGIAS DE TRANSPORTE ACTIVO DE FÁRMACOS BASADAS EN EL DISEÑO DE COLOIDES SENSIBLES A ESTÍMULOS DE DIFERENTE NATURALEZA. Los sistemas transportadores sensibles a estímulos tienen un diseño esencialmente polimérico o liposomal, que pretende sensibilizarlos frente a pequeñas modificaciones en su entorno, lo que provoca principalmente cambios muy rápidos en su estructura y propiedades físicas (p. ej., descomposición, hinchamiento, etc.) Estos cambios son reversibles y, por lo tanto, el material puede volver a su estado inicial tan pronto como desaparece el estímulo. […]” | Formulación de medicinas multifuncionales para el tratamiento del cáncer [en línea] https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=62436 [Consulta: 18 de mayo de 2018] | “[…] Otra posibilidad es utilizar nanopartículas magnéticas (típicamente óxidos de hierro como la magnetita) para aumentar el contraste en medidas de resonancia magnética. Estas nanopartículas podrían sustituir a los marcadores actuales de metales pesados, reduciendo su toxicidad. Además, el carácter magnético de estos materiales podría facilitar su transporte a través del organismo mediante la utilización de un campo magnético externo (como un imán).[…]” |
Aplicaciones de las nanotecnologías al cáncer [en línea] https://www.medicamentos-innovadores.org/sites/default/files/medinnovadores/Espa%C3%B1ol/Eventos/2006/14-18-ago-06/17%20agosto/27.%20UIMPJ-E.Martinez-m.pdf [Consulta: 18 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Magnetic resonance | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Résonance magnétique | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 3200 CIENCIAS MÉDICAS | Hipertermia | La hipertermia significa una temperatura corporal por encima de lo normal. En general, la temperatura es de alrededor de 37 °C. | https://salud.ccm.net/faq/7962-hipertermia-definicion | “[…]El término hipertermia nos refiere al uso del calor como terapia, bien conocido desde la antigüedad, pero que a finales del siglo XX abrió la puerta a su uso para el tratamiento del cáncer tras el hallazgo de que las células tumorales son más sensibles al calor que cualquier otro tipo de células, llevándolas a un proceso de “muerte controlada”. En este tipo de terapia se busca el uso de nanopartículas que puedan ser inyectadas directamente en los tumores o que sean capaces de acumularse selectivamente en los mismos. Una vez en el tumor, es necesario diferenciar los dos tipos de hipertermia utilizada, según la naturaleza de las nanopartículas empleadas. […]” | Una nanoventana abierta hacia la curación del cáncer [en línea] http://revistas.pucp.edu.pe/index.php/quimica/article/view/13892/14515 [Consulta: 18 de mayo de 2018] | “[…]La principal limitación de la hipertermia es la focalización de su acción exclusivamente a nivel de la masa tumoral sobre todo si se desconoce su ubicación [Kong y Dewhirst, 1999]. La técnica implica el calentamiento exclusivo de la masa tumoral, lo que induce un incremento del tamaño de poro en el endotelio de la microvasculatura que irriga el tumor e incluso un aumento del flujo sanguíneo en esta zona. Esto permite que el sistema transportador coloidal extravase de forma muy significativa y selectiva en esta zona.[…]” |
Formulación de medicinas multifuncionales para el tratamiento del cáncer [en línea] https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=62436 [Consulta: 18 de mayo de 2018] | La hipertermia no es sinónimo de fiebre porque la fiebre se considera una modificación del punto medio de la temperatura considerada como normal en el cuerpo y la hipertermia es el aumento de la temperatura sin alteración por incapacidad de este último para compensar la sobrecarga generada por la causa que la provoca | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Hyperthermia | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Hyperthermie | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||||
| 3209 Farmacología | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Gemcitabina | Medicamento que se usa solo o con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de cánceres de mama, de pulmón de células no pequeñas, de ovario y de páncreas que están en estadio avanzado o que se diseminaron a otras partes del cuerpo. También, está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El clorhidrato de gemcitabina impide que las células elaboren ADN y es posible que destruya células cancerosas. Es un tipo de antimetabolito. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/clorhidrato-de-gemcitabina | “[…] Este tipo de formulaciones (tamaño de partícula ˜ 150 nm) pueden ser también modificadas superficialmente con anticuerpos monoclonales del factor de crecimiento epidérmico, para ser utilizadas en la vehiculización del anticanceroso gemcitabina en el tratamiento de ratones con tumores inducidos mediante células A549 BALB/c-nu/un [Kim y cols., 2009]. Recientemente, se ha propuesto la formulación de inmunoliposomas sensibles a pequeñas reducciones del pH propio del entorno tumoral. [….]” | Formulación de medicinas multifuncionales para el tratamiento del cáncer [en línea] https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=62436 [Consulta: 19 de mayo de 2018] | “[…] Nanopartículas sólidas-lipídicas (SLN´s) son con fácilidad absorbidas por órganos ricos en macrófagos como el hígado y bazo, por lo cual puedan ser efectivas para aplicaciones en el cerebro, es necesario modificarlas químicamente. Los estudios de estas nanopartículas como sistemas de liberación para el tratamiento de tumores cerebrales incluyen encapsulamiento de doxorrubicina42 y gemcitabina43. […]” | Nanotecnología y cáncer: aplicación al tratamiento de tumores cerebrales [en línea] http://www.medigraphic.com/pdfs/arcneu/ane-2012/ane122e.pdf [Consulta: 19 de mayo de 2018] | Gemzar | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Gemcitabine | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Gemcitabine | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 230221 Biología Molecular | 320000 CIENCIAS MÉDICAS | 320000 CIENCIAS MÉDICAS | Glicoproteína | Proteína que bombea sustancias fuera de las células. Las células cancerosas que tienen demasiada glicoproteína p podrían no ser destruidas con medicamentos contra el cáncer. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/glicoproteina-p | “[…] La glicoproteína asociada a mielina (GAM) se encuentra en la vaina de mielina axonal y supone uno de los mayores inhibidores de la regeneración axonal en la materia blanca medular (Domeniconi M. et al., 2002). Lehmann M. et al., 1999, demostraron que los complejos de proteínas inhibitorias de la regeneración neuronal comparten una cascada de señalización común: la cascada de señalización Rho. Rho es una GTPasa implicada en la regulación de la motilidad celular a través del citoesqueleto de actina.[…]” | Nanomedicina y Terapia Celular en un modelo de Lesión Medular: Estudio del potencial de la Curcumina y de los Precursores Neurales Adultos [en línea] http://dspace.ceu.es/bitstream/10637/7417/1/Nanomedicina%20y%20terapia%20celular%20en%20un%20modelo%20de%20lesi%C3%B3n%20medular_estudio%20del%20potencial%20de%20la%20Curcumina%20y%20de%20los%20Precursores%20neurales%20adultos_Tesis_Marta%20Cases%20Villar.pdf [Consulta: 19 de mayo de 2018] | “[…] La transferrina es la cuarta glicoproteína sérica más abundante con capacidad de fijar hierro, el cual es necesario para la síntesis de DNA. Consecuentemente, el receptor de transferrina (CD71) se encuentra sobreexpresado en numerosos tipos de cáncer, convirtiéndose en diana farmacológica, y permitiendo emplear la transferrina como ligando para vectorizar los sistemas de liberación controlada de fármacos antineoplásicos 45. Estudios in vitro han demostrado que la conjugación de transferrina con nanopartículas de poli (D, L-lactida-co-glicolida) (PLGA) cargadas con paclitaxel, origina una mayor acción antitumoral del paclitaxel en células de cáncer de mama (MCF-7) debido a su gran retención intracelular 46. […]” | Nanomedicinas para el cáncer de mama [en línea] http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/JUANA%20ARROYO%20GARCIA%20DE%20MATEOS.pdf [Consulta: 19 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Glycoprotein | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Glycoprotéine | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 3200 CIENCIAS MÉDICAS | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Extravasación | Escape de sangre, linfa u otro líquido, tal como un medicamento anticanceroso, desde un vaso sanguíneo o un tubo hacia el tejido que lo rodea. También se usa para describir el movimiento de salida de las células de un vaso sanguíneo hacia un tejido por inflamación o metástasis (diseminación del cáncer). | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/extravasacion | “[…] El tamaño debe ser lo suficientemente grande como para que no haya extravasación a través de capilares sanos, pero lo suficientemente pequeño como para escapar del SRE. Esto permitirá que el coloide llegue al tejido tumoral (tamaño de poro entre células endoteliales de los capilares que lo irrigan: 100 – 600 nm). En cuanto a las características superficiales, cualquier vehículo transportador de principio activo debe tener una superficie lo más hidrófila posible para retardar su identificación por el SRE, mediante procesos de opsonización […]” | Formulación de medicinas multifuncionales para el tratamiento del cáncer [en línea] https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=62436 [Consulta: 19 de mayo de 2018] | “[…] Los poros de los neovasos tumorales tienen un diámetro mayor al de los vasos normales, lo que permite la extravasación fácil de las nanopartículas (380 a 780 nm); además, varias células tumorales y las del endotelio de los vasos que las irrigan tienen un incremento de la actividad endocítica,14,15,21 porque las mutaciones de las primeras son compartidas por las últimas. […]” | La frontera entre la Biología molecular y la Nanotecnología impacto en la Medicina [en línea] https://es.scribd.com/document/182755603/LA-FRONTERA-ENTRE-LA-BIOLOGIA-MOLECULAR-Y-NANOTECNOLOGIA-IMPACTO-EN-LA-MEDICINA [Consulta: 19 de mayo de 2018] | Derrame | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Extravasation | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Extravasation | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 3209 Farmacología | Farmacorresistencia | La farmacorresistencia es la disminución de la eficacia de un medicamento específico diseñado para curar una enfermedad o para mitigar los síntomas de un paciente | https://www.greenfacts.org/es/glosario/pqrs/resistencia-medicamentos.htm | “[…] De acuerdo con la información captada en la historia del tratamiento de los pacientes, se considera que la farmacorresistencia se origina por error del médico tratante y de la deficiente organización en el tratamiento de la tuberculosis. Conclusiones: La solución para abatir la farmacorresistencia en tuberculosis está en que las autoridades y el personal de salud de los diferentes niveles del Sistema Nacional de Salud, asumamos nuestro compromiso con voluntad.” | Farmacorresistencia secundaria en tuberculosis. [en línea] http://www.medigraphic.com/pdfs/iner/in-2001/in013c.pdf [Consulta: 19 de mayo de 2018] | “[…] La farmacorresistencia en epilepsia impacta negativamente en la calidad de vida y aumenta significativamente el riesgo de muerte prematura. Desde el punto de vista neurobiológico, esta condición clínica es el resultado de la interacción de múltiples variables relacionadas con la enfermedad de base, las interacciones medicamentosas y los aspectos genéticos propios de cada paciente. Gracias a los avances en la investigación farmacogenética y de biología molecular, actualmente se plantean algunas hipótesis que podrían explicar la causa de esta condición y que promueven el estudio de nuevas opciones terapéuticas. […]” | Farmacorresistencia en epilepsia. Conceptos clínicos y neurobiológicos [en línea] https://medes.com/publication/102890 [Consulta: 19 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Drug resistance | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Pharmaco-résistance | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||||
| 230221 Biología Molecular | Molécula de adhesión celular | Las moléculas de adhesión celular son glicoproteínas que se encuentran en la superficie de la mayoría de las células, median la adhesión célula a célula o la adhesión de la célula con la matriz extracelular Por ser receptores fluctúan entre estados de alta y baja afinidad con sus respectivos ligandos, los que tienen características de especificad para cada molécula de adhesión. | http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v09_sup1/moleculas.htm | “Las moléculas de adhesión de células endoteliales pueden jugar un papel fundamental en este proceso, incluyendo las moléculas de adhesión de la superfamilia de las inmunoglobulinas: la molécula de adhesión celular vascular-1 (VCAM-1) y la molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-1). Además, las células endoteliales activadas expresando estas moléculas, pueden convertirse en el blanco para el daño citotóxico, contribuyendo a la ruptura del tejido que ocurre en los sitios de la ulceración.” | Expresión de moléculas de adhesión y subpoblaciones linfocitarias en lesiones de pacientes con estomatitis aftosa recurrente. [en línea] http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-63652009000100011 [consulta: 19 de mayo de 2018] | “[…]Las moléculas de adhesión celular son esenciales para el mantenimiento de la estructura estable del epitelio escamoso estratificado. En el epitelio normal, los queratinocitos están unidos a los otros y a la membrana basal subyacente. La adhesión celular, sin embargo, debe ser dinámica para facilitar la movilidad y el recambio de las células. […]” | Factores inmunológicos y microbiológicos asociados con la etiología de la estomatitis aftosa recurrente. [en línea] http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-63652008000400023 [consulta: 19 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Cell adhesion molecules | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Molécule d'adhérence cellulaire | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||||
| 2409 Genética | 320101 Oncología | 320101 Oncología | microARN | Tipo de ARN que se encuentra en las células y en la sangre. Los microARN son más pequeños que muchos otros tipos de ARN y se pueden unir a los ARN mensajeros (ARNm) para impedirles que elaboren proteínas. Los microARN están en estudio para el diagnóstico y el tratamiento del cáncer. También se llama miARN. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/microarn | “[…]Los micro-ARN son pequeños ARN no codificantes que reprimen la traducción de genes diana. Desde su descubrimiento se ha demostrado que juegan un papel importante en el desarrollo del cáncer, ya que pueden actuar como supresores de tumores u oncogenes;la actividad oncogénica en micro-ARN puede ser dependiente del tipo de tejido. Actualmente se ha determinado la utilidad de los micro-ARN como biomarcadores para el diagnóstico y como dianas terapéuticas en el CCR. […]” | Cáncer colorrectal (CCR): alteraciones genéticas y moleculares. [en línea] http://www.medigraphic.com/pdfs/gaceta/gm-2014/gm142f.pdf [consulta: 19 de mayo de 2018] | “El consumo de alcohol induce una respuesta inflamatoria mediada por los receptores de tipo Toll 4 (TLR4) y el factor nuclear (NF)-B, originando daño orgánico. Algunos micro-ARN (miARN) modulan la respuesta inflamatoria mediante retroalimentación negativa de mediadores como las interleucinas (IL). Así pues, polimorfismos en los genes de algunas IL localizados cerca de las dianas de los miARN podrían modificar el riesgo de daño orgánico inducido por el alcohol. […]” | Análisis de la relación entre polimorfismos en regiones diana de micro-ARN y la enfermedad hepática alcohólica. [en línea] https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014256518300572 [consulta: 19 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | microRNAs | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | MicroARN | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 230206 Quimioterapia | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Quimioterapia | La quimioterapia es el uso de fármacos para destruir las células cancerosas. Actúa evitando que las células cancerosas crezcan y se dividan en más células. Debido a que las células cancerosas en general crecen y se dividen más rápido que las células sanas, la quimioterapia las destruye más rápido que a la mayoría de las células sanas. Como los fármacos usados para la quimioterapia son fuertes, estos causan daño a muchas células en crecimiento, incluidas algunas células sanas. Este daño causa los efectos secundarios que están relacionados con la quimioterapia. |
https://www.cancer.net/es/desplazarse-por-atenci%C3%B3n-del-c%C3%A1ncer/c%C3%B3mo-se-trata-el-c%C3%A1ncer/quimioterapia/qu%C3%A9-es-la-quimioterapia | “[…] Sin embargo, aun cuando la quimioterapia resulte exitosa, existen problemas que los pacientes deben enfrentar, como efectos laterales adversos tanto de la radioterapia como de las drogas empleadas, ya que estas no distinguen entre células sanas y cancerosas, por lo que disminuye la calidad de vida del paciente. Son bien conocidos los efectos adversos: disminución del apetito, dolor de cabeza, náuseas, estreñimiento, vómitos, edema, neurotoxicidad central, pérdida del cabello, erupciones cutáneas, convulsiones, fatiga, diarrea, estomatitis, disminución del recuento sanguíneo y visión borrosa; además, de debilitamiento del sistema inmunológico. Todos estos efectos, hacen que cuando el paciente ha recibido varios ciclos de quimioterapia, disminuya notablemente su calidad de vida. […]” | Nanotecnología y cáncer: aplicación al tratamiento de tumores cerebrales [en línea] http://www.medigraphic.com/pdfs/arcneu/ane-2012/ane122e.pdf [Consulta: 19 de mayo de 2018] | “[…] El cáncer comienza como una enfermedad localizada, que posteriormente se disemina a sitios distantes de donde comenzó (metástasis), proceso que involucra una serie de cambios bioquímicos que hace del cáncer un padecimiento muy complejo (Floor, Dumont, Maenhaut y Raspe, 2012). Su tratamiento recae en gran medida en la quimioterapia. El mecanismo de acción de la mayoría de los agentes quimioterapéuticos se basa en la interferencia de la proliferación celular para evitar la división celular descontrolada de las células cancerosas. Sin embargo, las células sanas también se encuentran en constante proceso de proliferación (en este caso regulada), por lo que un antineoplásico no discriminará entre una célula sana y una maligna, traduciéndose en efectos adversos muy severos durante el tratamiento. […]” | La nanomedicina y los sistemas de liberación de fármacos: ¿la (r)evolución de la terapia contra el cáncer? [en línea] https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0187893X16300295 [Consulta: 19 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Chemotherapy | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Chimiothérapie | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 310908 Farmacología | 320000 CIENCIAS MÉDICAS | 320000 CIENCIAS MÉDICAS | Anfotericina b | La amfotericina B es un antibiótico antifúngico de uso parenteral y oral obtenido por fermentación del Streptomyces nodosus, un actinomiceto del suelo. El amfotericina B está químicamente emparentada con la nistatina, siendo un antibiótico poliénico. La denominación se este antibiótico se debe a sus propiedad anfóteras, debidas a la presencia un un grupo ácido y de un grupo amino, lo que permite que el producto sea relativamente solible en agua. | http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a042.htm | “[…] Como ejemplos de las aplicaciones de los liposomas en formulaciones farmacéuticas se conocen el Doxil (Sequus Pharmaceuticals, Menlo Park, California) para la terapia del sarcoma de Kaposi en SIDA que consiste en una formulación liposomal pegilada de la doxorubicina (antibiótico que actúa sobre células cancerosas) que es aplicada por vía intravenosa y el Ambisome (NeXstar Pharmaceutical) para el tratamiento de infecciones por hongos que es una formulación liposomal de anfotericina B (antibiótico y antifúngico).” | Las nanopartículas como portadores de fármacos: características y perspectivas [en línea] http://revista.cnic.edu.cu/revistaCB/articulos/las-nanopart%C3%ADculas-como-portadores-de-f%C3%A1rmacos-caracter%C3%ADsticas-y-perspectivas [Consulta: 27 de marzo de 2018] | “[…] Este supuso un gran aumento en la vida media del fármaco, además de una importante disminución de los efectos secundarios cardiotóxicos de la doxorrubicina. A raíz de la obtención de este producto, se intentó seguir la misma pauta para otros medicamentos como la anfotericina B y la verteporfina, surgiendo así los fármacos comerciales conocidos como Ambisome® y Visudyne® respectivamente.” | Nanomedicinas en el mercado y en ensayos clínicos [en línea] http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/RAQUEL%20SANCHEZ%20LOPEZ.pdf [Consulta: 27 de marzo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Amphotericin B | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Amphotéricine B | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 320000 CIENCIAS MÉDICAS | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Carcinoma | Cáncer que empieza en la piel o en los tejidos que revisten o cubren los órganos internos. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/cancer | “[…] La enzima nativa induce reacciones de hipersensibilidad [46] y tiene un tiempo de vida media en plasma (t1/2) relativamente corto (8-30 horas), debido a esto es necesario administrar una dosis diariamente durante 4 semanas. Sin embargo, el conjugado polimérico tiene un t1/2 de ~14 días, con lo que disminuye considerablemente la frecuencia de dosis a tomar por el paciente (1 hora de infusión cada 2 semanas). Además, y de forma consistente, la PEGuilación de este enzima disminuye las reacciones de hipersensibilidad (únicamente observadas en < 8% de pacientes después de administrar el conjugado) [47,48]. Actualmente, otras enzimas PEGuiladas anticancerígenas están siendo estudiadas clínicamente, como es el caso del conjugado PEG-rginina deiminasa recombinante (rhArg). El conjugado PEG-rhArg se está evaluando como tratamiento potencial para carcinoma hepatocelular tanto como un agente único, eliminando arginina, como en combinación con 5-fluorouracilo (5-FU) [49,50]. También se encuentra en fase clínica un tratamiento basado en la combinación de glutaminasa PEGuilada (PEG-glut) y el antimetabolito de la glutamina […]” | Conjugados poliméricos y su utilización como nanomedicinas anticancerígenas [en línea] https://www.researchgate.net/profile/Marianelly_Esquivel/publication/50814189_Conjugados_polimericos_y_su_utilizacion_como_nanomedicinas_anticancerigenas/links/544e6fce0cf2bca5ce90b3dc/Conjugados-polimericos-y-su-utilizacion-como-nanomedicinas-anticancerigenas.pdf [Consulta: 28 de marzo de 2018] | “[…]Este sistema es un conjugado de estireno--anhidrido maléico (SAM) y la proteína con actividad antitumoral neocarzinostatina (NCS) indicado para el tratamiento de carcinoma hepatocelular. […]” | Nanoterapias oncológicas: aplicaciones actuales y perspectivas futuras [en línea] http://www.analesranf.com/index.php/aranf/article/view/1256/1296 [Consulta: 28 de marzo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Carcinoma | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Cancirome | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 320806 Quimioterapia | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Cisplatino | El Cisplatino es una quimioterapia que se utiliza para tratar el diferentes tipos de cáncer incluyendo testicular, de ovario, vejiga, cáncer de pulmón de células no pequeñas y de cabeza y cuello. | http://www.oncohealth.eu/es/area-paciente/cancer/informacion-soporte-paciente/informacion-general/tratamiento/quimioterapia/listado-farmacos/cisplatino | “[…] Existe evidencia de serían útiles en la monitorización de ototoxicidad mediada por quimioterapia. El cisplatino, droga utilizada en las neoplasias de cabeza y cuello, posee un efecto ototóxico correlacionado con la dosis utilizada, que se traduce con un patrón de hipoacusia neurosensorial de tonos agudos, acúfenos, y, a nivel histopatológico, con una alteración de las células ciliadas externas de la cóclea1-3 […]” | Emisiones otoacústicas en la detección precoz de ototoxicidad inducida por cisplatino. [en línea] https://www.sochiorl.cl/uploads/60-1_04.pdf [Consulta: 28 de marzo de 2018] | “El cisplatino es un agente antitumoral empleado frecuentemente en el tratamiento de diversos tumores sólidos. Es conocido que su uso induce efectos secundarios de ototoxicidad, además de nefrotoxicidad por fracaso renal agudo. Esta circunstancia lo hace el medicamento ideal a la hora de plantear un modelo experimental de ototoxicidad. El propósito de la presente investigación es el estudio de los daños celulares provocados por diversas dosis de cisplatino inyectadas intraperitonealmente, con supervivencias variables en ratas y cobayas, analizados mediante microscopia electrónica de barrido.[…]” | Actividad citotóxica coclear del cisplatino en animales de experimentación. Un estudio con microscopía electrónica de barrido.[en línea] https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0001651902783477 [Consulta: 28 de marzo de 2018] | Cis-diaminodicloroplatino(II) | El Cisplatino se administra por una vena (intravenosa o IV) en forma de infusión. El Cisplatino no tiene una presentación en pastillas. El cisplatino es un agente irritante. Un agente irritante es una sustancia química que inflama la vena por donde se la administra. Si el Cisplatino se escapa de la vena, puede provocar daño tisular. La enfermera o el médico que administre el Cisplatino deben estar sumamente capacitados. Si observa enrojecimiento o inflamación en el lugar de la inyección IV mientras recibe el Cisplatino, informe a su profesional de atención médica de inmediato. Antes y/o después de la infusión de Cisplatino, se administran líquidos IV adicionales, se asegura la hidratación adecuada antes, durante y después de la infusión de Cisplatino, para proteger la función renal. También se ha usado Cisplatino como infusión en la cavidad abdominal (que contiene los órganos abdominales). La cantidad de Cisplatino que recibirá depende de muchos factores, incluyendo su altura y peso, el estado general de su salud y sus otros problemas de salud, y el tipo de cáncer o enfermedad que padece. Su médico determinará la dosis exacta para usted y el calendario de administración del fármaco. |
Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Cisplatin | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Cisplatine | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||
| 320506 Nefrología | 3205 Medicina Interna | 320506 Nefrología | Hemodiálisis | La función principal de sus riñones es eliminar toxinas y líquido extra de la sangre. Si los productos de desecho se acumulan en el cuerpo, puede ser peligroso y causar incluso la muerte. La hemodiálisis (y otros tipos de diálisis) cumple la función de los riñones cuando dejan de funcionar bien. |
https://medlineplus.gov/spanish/ency/patientinstructions/000707.htm | “[…]No obstante, la conveniencia de normalizar sus niveles no está clara a la vista de los efectos negativos en cuanto a supervivencia detectados en pacientes con patología cardiovascular significativa en un estudio americano multicéntrico, confirmados en la población de pacientes en hemodiálisis en Segovia (datos pendientes de publicar). En este sentido el hematocrito optimo está por determinar y sería aquel que maximice la supervivencia, la función cardiovascular, las actividades de la vida diaria y el bienestar físico y mental de los pacientes con riesgos mínimos[…]” | Factores asociados al estado de salud percibido (calidad de vida relacionada con la salud) de los pacientes en hemodiálisis crónica. [en línea] http://revistaseden.org/files/art134_1.pdf [Consulta: 20 de mayo de 2018] | “[…] Estudios previos en pacientes en hemodiálisis (HD) muestran que las mujeres obtienen peores puntuaciones que los hombres en calidad de vida relacionada con la salud (CVRS), sin que se haya determinado si estas diferencias se deben al mayor impacto de la enfermedad renal y la HD en el sexo femenino o reflejan las diferencias entre sexos que también se presentan en población general. Los objetivos de este estudio son: a) definir el alcance de las diferencias en CVRS entre hombres y mujeres en HD, y b) identificar los factores que causan las diferencias.[…]” | Diferencias en la calidad de vida relacionada con la salud entre hombres y mujeres en tratamiento en hemodiálisis. [en línea] http://www.revistanefrologia.com/es-publicacion-suplementosextra-articulo-diferencias-calidad-vida-relacionada-con-salud-entre-hombres-mujeres-tratamiento-X0211699504016783 [Consulta: 20 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Hemodialysis | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Hemodialyse | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 320101 Oncología | Leucemia murina | Especie de retrovirus tipo C de Mamíferos (RETROVIRUS TIPO C DE MAMÍFEROS) que produce Leucemia en Ratones. Comúnmente se induce por inyección de filtrados de tumores propagables en Ratones recién nacidos. La cepa Gross (VIRUS GROSS) ocurre espontáneamente en Ratones endogámicos, pero en ninguna de las otras cepas ocurre naturalmente. | https://decs.es/organismos/virus-de-la-leucemia-murina/ | “[…]Presenta una envoltura viral proteica procedente del virus de la leucemia murina la cual promueve la acumulación de nanopartículas en la zona tumoral.[…]” |
Nanomedicinas en el mercado y en ensayos clínicos [en línea] http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/RAQUEL%20SANCHEZ%20LOPEZ.pdf [Consulta: 21 de mayo de 2018] | “[…] El nuevo virus xenotrópico relacionado con el virus de la leucemia murina (XMRV), único gamma retrovirus identificado en humanos hasta la fecha, se aisló de especímenes de cáncer de próstata en el año 2006, y en el 2009 se asoció impactantemente con el síndrome de fatiga crónica (SFC), enfermedad debilitante de sintomatología compleja que cursa, frecuentemente, con alteraciones de la enzima antiviral ribonucleasa L (RNasa L), al igual que el cáncer de próstata hereditario. […]” | infección crónica por el gamma retrovirus xenotrópico relacionado con el virus de la leucemia murina (xmrv) en patología humana: ¿realidad o artefacto de laboratorio?.[en línea] https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=3926553 [Consulta: 21 de mayo de 2018] | Virus de Graffi, Cepa Cloroleucémica de Graffi, XMRV. | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Murine leukemia | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Leucémie (de) murine | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||||
| 2409 Genética | 241007 Genética Humana | 2409 Genética | Epigenética | La epigenética es un sistema de regulación que controla la expresión de los genes sin afectar a la composición de los genes en sí mismos. La regulación de la transcripción genética ha surgido como determinante biológico clave de la producción de proteínas y la diferenciación celular, y desempeña un papel patogénico importante en cierto número de enfermedades humanas. | https://www.oryzon.com/es/epigen%C3%A9tica | “[…]Las modificaciones epigenéticas son metilación del ADN y modificaciones de histonas. Objetivo: hacer una revisión de la literatura sobre el concepto de epigenética y su impacto en la salud. Materiales y métodos: se realizó una revisión de la bibliografía sobre el concepto de epigenética, sus bases biológicas, el impacto sobre la salud y la enfermedad y su relación con la evolución. Resultados: los mecanismos epigenéticos han cobrado cada vez más importancia debido a la creciente asociación con enfermedades complejas y comunes, así como por su impacto en la salud de generaciones futuras y en la evolución humana […]” | Epigenética: definición, bases moleculares e implicaciones en la salud y en la evolución humana. [en línea] http://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/2020 [Consulta: 21 de mayo de 2018] | “[…] Las alteraciones epigenéticas pueden ser debidas a la dieta parental (anterior al desarrollo intrauterino), al ambiente intrauterino y a la alimentación materna durante el embarazo, así como a las características de la alimentación peri y posnatal. Estas alteraciones epigenéticas pueden conservarse en el tiempo a través de sucesivas generaciones por su transmisión a la descendencia. […]” | Influencia del ambiente y la alimentación en la programación epigenética de la obesidad.[en línea] https://www.researchgate.net/profile/Adriana_Moleres/publication/242710050_Influencia_del_ambiente_y_la_alimentacion_en_la_programacion_epigenetica_de_la_obesidad/links/53db70d80cf2a19eee8b77b1.pdf [Consulta: 21 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Epigenetic | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Épigénétique | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 2409 Genética | 241007 Genética Humana | 2409 Genética | Silenciamiento genético | Interrupción o supresión de la expresión de un gen a nivel de transcripción o traducción | https://boletinagrario.com/ap-6,silenciamiento+genetico,4113.html | “[…]Las moléculas de ácido ribonucleico de cadena corta, que forman parte del mecanismo de ARN de interferencia (RNAi), son secuencias de ribonucleótidos que regulan la expresión a nivel traduccional de genes eucariontes. El silenciamiento génico mediado por RNAi, se refiere al proceso que permite, mediante complementariedad entre una molécula de ARN de interferencia y un ARN transcrito, promover la degradación de este último así como la reducción de sus niveles de traducción. Existen dos clases principales de moléculas ARN reguladoras que llevan a cabo dicho fenómeno: ARN de interferencia corto (siRNA) y microARN (miRNA).[…]” | Silenciamiento génico en plantas: mecanismos moleculares del ARN de interferencia y aplicaciones biotecnológicas [en línea] http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0187-73802014000400007&script=sci_arttext&tlng=en [Consulta: 21 de mayo de 2018] | “[…]El silenciamiento génico vía interferencia de ARN (ARNi) mediada por pequeños ARNs de interferencia (siARNs), es una de las técnicas experimentales más utilizadas de los últimos años. En el área de la biología, el hecho de que las molé- culas de ARN puedan regular la expresión de genes es sin duda el hallazgo más importante en décadas. La razón de su éxito se debe a que es un mecanismo biológico conservado que se encuentra presente en las células de una gran cantidad de organismos, incluido el humano.[…]” | Aplicaciones terapéuticas del ARN de interferencia. [en línea] http://www.medigraphic.com/pdfs/bioquimia/bq-2009/bq091e.pdf [Consulta: 21 de mayo de 2018] | silenciamiento génico, silenciamiento de los genes | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Gene-silencing | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Gène silencieux | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 3200 CIENCIAS MÉDICAS | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Glioblastoma | Tipo de tumor del sistema nervioso central de crecimiento rápido que se forma a partir del tejido glial (de sostén) del encéfalo y la médula espinal; tiene células cuyo aspecto es muy diferente al de las células normales. Por lo general, el glioblastoma se presenta en adultos y afecta más al encéfalo que a la médula espinal | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/glioblastoma-multiforme | “[…] El tratamiento de la cisticercosis consiste en antiparasitarios, esteroides, anticonvulsivantes y en ocasiones procedimientos quirúrgicos indican que 44.4%de los tumorescerebrales son de la familia de los gliomas, siendo el glioblastoma el más común con 51.9%, seguido por el astrocitoma con el 21.6% de los casos […]” | Avances e implicaciones éticosociales de la nanomedicina una revisión desde el caso del cáncer cerebral [en línea] http://www.revistas.unam.mx/index.php/nano/article/download/50965/45678 [Consulta: 21 de mayo de 2018] | “[…] Ensayos con nanoesferas de hexadecil-cianoacrilato muestran la capacidad selectiva de unirse a células de gliosarcoma en modelos de rata y se ha utilizado doxorrubicina unida a nanopartículas en modelos de glioblastoma multiforme en roedores, en los que se ha obtenido una remisión significativa con mínima toxicidad […]” | La frontera entre la Biología molecular y la Nanotecnología impacto en la Medicina [en línea] https://es.scribd.com/document/182755603/LA-FRONTERA-ENTRE-LA-BIOLOGIA-MOLECULAR-Y-NANOTECNOLOGIA-IMPACTO-EN-LA-MEDICINA [Consulta: 21 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Glioblastome | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Glioblastome | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 3200 CIENCIAS MÉDICAS | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Metástasis | Diseminación del cáncer de una parte del cuerpo en donde se formó originalmente a otra parte del cuerpo. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/metastasis | “[…]El emtansine de Trasttuzumab (Kadcyla®) es un conjugado anticuerpo-fármaco que consiste en el anticuerpo monocolonal trastuzumab vinculado a la mertansine, agente citotóxico, que destruye a las células tumorales mediante su unión a la tubulina. Muestra un aumento en la supervivencia con respecto al lepatinib y la capecitabina en pacientes con cáncer de mama con metástasis después del tratamiento con trastuzumab y con taxanos […]” | Nanomedicinas para el cáncer de mama [en línea] http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/JUANA%20ARROYO%20GARCIA%20DE%20MATEOS.pdf [Consulta: 22 de mayo de 2018] | “[…] En el primero de los trabajos presentados, se comprobó que líneas celulares de neuroblastoma con la lámina A / C silenciada tenían una mayor capacidad de metástasis debido a las alteraciones en sus propiedades mecánicas. Una mejor comprensión de estas diferencias puede abrir la puerta a nuevas terapias, como radiaciones de alta frecuencia pero baja intensidad, ya que al tener distintas propiedades mecánicas las células responderían de distinta manera a la misma radiación. […]” | Nanotecnología, nanomedicina, cáncer y diabetes [en línea] http://www.revistas.unam.mx/index.php/nano/article/download/62403/55418 [Consulta: 22 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Metastase | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Métastase | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 3200 CIENCIAS MÉDICAS | 230000 QUIMICA | 230000 QUIMICA | Micromol | Cantidad de una sustancia equivalente a una millonésima de mol (medida de la cantidad de una sustancia). | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/micromol | “[…] Las micropalancas tienen un área sensora muy pequeña (del orden de 1.000 µm2), lo que permite el análisis de cantidades de sustancia inferiores al femtomol. Además se fabrican con tecnología microelectrónica estándar, lo que proporciona producción en masa a bajo coste y permite la fabricación de miles de micropalancas en un mismo proceso, que podrían ser empleadas para la detección simultánea de miles de analitos de la misma muestra.” | Nanomedicina: aplicación de la nanotecnología en la salud [en línea] http://digital.csic.es/bitstream/10261/44635/1/7_Nanomedicina.pdf [Consulta: 27 de marzo de 2018] | “[…] Algunos nanocarrier ingresan a las células por macropinocitosis, mecanismo que se caracteriza por la formación de proyecciones membranales sostenidas por una red de filamentos de actina. Se generan grandes vesículas endocíticas, los macropinosomas, con un tamaño del orden de los micrómetros (1-5 µm). El destino intracelular varía dependiendo del tipo de célula, pero en la mayoría de los casos los macropinosomas se acidifican y destruyen.” | Nanopartículas poliméricas: tecnología y aplicaciones farmacéuticas[en línea] http://www.sofarchi.cl/medios/revistas/nanofarmacologia/carolinagomez.pdf [Consulta: 27 de marzo de 2018] | También se llama µM. | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Micromole | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Micromole | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 3201 Ciencias Clínicas | 320111 Radiología | 320111 Radiología | Tomografía | La tomografía computarizada (TC) es una tecnología para diagnóstico con imágenes. Utiliza un equipo de rayos X especial para crear imágenes transversales del cuerpo. | https://medlineplus.gov/spanish/ctscans.html | “[…]La tomografía por emisión de positrones (PET) se basa en la obtención de imágenes tomográficas de la distribución tridimensional de radiofármacos de vida media ultracorta, que tras su administración a los pacientes se incorporan a las células tumorales, lo que posibilita su detección externa.[…]” | La tomografía por emisión de positrones (PET) en oncología (Parte I). [en línea] https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0212698202720338 [Consulta: 22 de mayo de 2018] | “[…]La técnica tomográfica buscaba superar tres limitaciones que Hounsfield consideraba evidentes en la radiología convencional. Primero, la imposibilidad de mostrar en una imagen radiológica bidimensional toda la información contenida en una escena tridimensional, debido a la superposición de los objetos en la imagen que se obtenía; segundo, la limitada capacidad para distinguir tejidos blandos; y finalmente, la imposibilidad de cuantificar las densidades de los tejidos […]” | Tomografía computarizada por rayos X: fundamentos y actualidad. [en línea] http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1909-97622008000200008 [Consulta: 22 de mayo de 2018] | Tomografía computarizada | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Tomography | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Tomographie | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 3213 Cirugía | 321314 Cirugía de Los Trasplantes | 321314 Cirugía de Los Trasplantes | Xenoinjerto | Trasplante de un órgano, un tejido o células a un individuo de otra especie. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/xenoinjerto | “[…]En este informe se presentan los casos de dos pacientes que se sometieron a un aumento tridimensional del reborde mediante un xenoinjerto combinado con factor de crecimiento recombinante humano derivado de plaquetas-BB (rhPDGF-BB). El paciente 1 recibió un bloque bovino desproteinizado infundido con PDGF que se le fijó a la cresta alveolar con dos tornillos de fijación para aumentar la cresta en sentido horizontal. Transcurridos 5 meses, se le colocaron los implantes con resultados satisfactorios. El paciente 2 se sometió a una intervención de aumento vertical del reborde para la que se utilizaron partículas de hueso bovino desproteinizado incluidas en una matriz de colágeno impregnadas con PDGF. […]” | Aumento tridimensional del reborde con xenoinjertos y factor de crecimiento recombinante humano derivado de plaquetas-BB en los seres humanos: Informa de dos casos. [en línea] http://europa.sim.ucm.es/compludoc/AA?articuloId=567006 [Consulta: 22 de mayo de 2018] | “[…] Se realizó este estudio para valorar si la esclera como xenoinjerto presenta mayor biointegración y menos respuesta inflamatoria que el xenoinjerto de dermis acelular humana en defectos esclerales de espesor parcial, generar un método de procesamiento de tejido esclerar de cerdo que pueda ser utilizado como xenoinjerto escleral para la reparación de defectos esclerales específicamente de espesor parcial […]” | Estudio comparativo experimental entre xenoinjerto de dermis acelular humana desnaturalizada y xenoinjerto de esclera porcina desnaturalizada para evaluar la integración del injerto en defectos esclerales de espesor parcial. [en línea] http://www.medigraphic.com/pdfs/sanmil/sm-2004/sm042a.pdf [Consulta: 22 de mayo de 2018] | Xenotrasplante | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Xenograft | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Xénogreffe | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 2407 Biología Celular | 2407 Biología Celular | Mieloide | Relacionado, producido o semejante a la médula ósea. También se puede referir a ciertos tipos de células hematopoyéticas (que elaboran la sangre) que se encuentran en la médula ósea. A veces, se usa como sinónimo de mielógeno; por ejemplo, la leucemia mieloide aguda y la leucemia mielógena aguda son la misma enfermedad. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/mieloide | : “[…] La Leucemia Mieloide Crónica (LMC) es una enfermedad clonal, originada en las células troncales hematopoyéticas y caracterizada por la presencia del cromosoma Philadelphia (Ph) y su producto oncoproteico p210Bcr-Abl. Esta proteína presenta una incrementada y constitutiva actividad tirosina cinasa, esencial para la transformación maligna, la cual altera propiedades celulares como la adhesión, proliferación y apoptosis. […]” | La leucemia mieloide crónica en el siglo XXI: biología y tratamiento.[en línea] http://www.medigraphic.com/pdfs/revinvcli/nn-2009/nn093f.pdf [Consulta: 22 de mayo de 2018] | “[…]El tratamiento del priapismo debe ir dirigido a tratar la causa primaria, si es que se identifica, con el fin de obtener flaccidez con la mayor brevedad posible, calmar el dolor y prevenir el daño permanente de los cuerpos cavernosos, lo que conduciría a una pérdida de la potencia sexual5,6. En el caso presentado, la etiología del priapismo es la leucemia mieloide crónica, por lo que su curación impide la nueva aparición de episodios de erección prolongada.[…]” | Priapismo como presentación inicial de leucemia mieloide crónica.[en línea] http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0210-48062004000500008 [Consulta: 22 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Myeloid | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Myeloide | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||||
| 2412 Inmunología | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Macrófagos asociados a tumores | Tipo de glóbulo blanco que rodea los microorganismos y los destruye, extrae las células muertas y estimula la acción de otras células del sistema inmunitario | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/macrofago | “[…] Actualmente, la información disponible sobre el papel mediado por los macrófagos en el tumor es muy extensa. Por ejemplo, una mayor presencia de los macrófagos asociados al tumor (TAM) se ha relacionado con un peor pronóstico en la evolución del cáncer. De hecho, se ha demostrado que los TAM pueden modular el crecimiento y las propiedades invasivas del tumor regulando una serie de factores de crecimiento, citoquinas y proteasas. Para ello, los TAM son capaces de ser «reeducados» desde un estado anti-tumoral (activación clásica) a un estado pro-tumoral (activación alternativa) en el que se promueve la síntesis de moléculas que favorecen el crecimiento del tumor y la angiogénesis.[…]” | Relación entre apnea del sueño y cáncer. [en línea] http://medicinaycirugiaoralymaxilofacial.info/wp-content/uploads/2018/02/Relacion-entre-la-apnea-del-sue%C3%B1o-y-cancer-2015-7.pdf [Consulta: 22 de mayo de 2018] | “[…] La teoría de la vigilancia inmunológica y la teoría de la inmunoedición señalan el importante papel que juegan los macrófagos en contra y a favor de las células tumorales, de hecho desde los años 70´s se sabe que los macrófagos asociados a tumor conocidos (TAM, por sus siglas en inglés) son los leucocitos predominantes, y su presencia puede ser asociada a buen o mal pronóstico.[…]” | Los macrófagos, ángeles o demonios. [en línea] http://www.elsevier.es/es-revista-gaceta-mexicana-oncologia-305-pdf-X1665920113933087-S300 [Consulta: 22 de mayo de 2018] | TAM | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Tumor-associated macropages | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Macrophages associés aux tumeurs | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 3209 Farmacología | 320806 Quimioterapia | 320806 Quimioterapia | Paclitaxel | El paclitaxel es un medicamento de quimioterapia utilizado para tratar diferentes tipos de cáncer, incluyendo ovario, mama y de pulmón de células no pequeñas. | http://www.oncohealth.eu/es/area-paciente/cancer/informacion-soporte-paciente/informacion-general/tratamiento/quimioterapia/listado-farmacos/paclitaxel | “[…]La estrategia predominante en nuestro centro consistió en tratar a los pacientes que presentaban una reestenosis de un stent liberador de paclitaxel mediante la implantación de un stent liberador de sirolimus. Se incluyó en este estudio a todos los pacientes tratados de esta forma y se recogieron los datos de forma prospectiva. […]” | Tratamiento de la reestenosis de stents liberadores de paclitaxel mediante implantación de stents liberadores de sirolimus. Resultados angiográficos y clínicos. [en línea] http://www.revespcardiol.org/es/treatment-of-paclitaxel-eluting-stent-restenosis/articulo-resumen/13127844/ [Consulta: 22 de mayo de 2018] | “[…]Se ha demostrado que los stents con rapamicina y paclitaxel reducen la reestenosis, pero no hay estudios amplios en contextos lesionales de alto riesgo ni estudios que comparen la eficacia de ambos. En este estudio prospectivo nos planteamos comparar su eficacia en lesiones de alto riesgo reestenótico […]” | Tratamiento de lesiones con alto riesgo de reestenosis. Estudio comparativo en 300 pacientes del stent liberador de rapamicina, el stent con polímero liberador de paclitaxel y el stent convencional. [en línea] https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=1123794 [Consulta: 22 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Paclitaxel | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Paclitaxel | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 3209 Farmacología | 320101 Oncología | 320101 Oncología | Citarabina | Medicamento que se usa con otros medicamentos para tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLA), la leucemia mieloide aguda (LMA) y la leucemia mieloide crónica (LMC). También se usa para prevenir y tratar un tipo de leucemia que se diseminó a las meninges (tres capas delgadas de tejido que cubren y protegen el encéfalo y la médula espinal). Además, está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. La citarabina impide que las células elaboren ADN y es posible que destruya células cancerosas. Es un tipo de antimetabolito. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/citarabina | “La citarabina, de nombre químico 4-amino-1-ß-D-arabinofuranosil-2(1H)-pirimidinona, es uno de los antimetabolitos más importantes utilizados en el tratamiento de la leucemia mielocítica aguda1. Esta sustancia constituye el agente simple anticancerígeno más efectivo para la inducción de la remisión de esta en fermedad. La citarabina también se emplea en el tratamiento de la leucemia linfática aguda y la leucemia granulocítica aguda. […]” | Dos sencillos métodos espectrofotométricos para la determinación de la citarabina y de su formulación inyectable [en línea] http://digibug.ugr.es/bitstream/handle/10481/28151/Ars%20Pharm%202004%3b45%284%29319-334.pdf?sequence=1&isAllowed=y [Consulta: 25 de mayo de 2018] | “[…]Debe realizarse una monitorización frecuente de hemogramas y de la función renal y hepática. • Debe monitorizarse la posible aparición de neuropatía y toxicidad pulmonar en los pacientes tratados con dosis altas de citarabina. • Insuficiencia renal: no datos en niños. Si las dosis de citarabina son 100- 200 mg/m2 no se requiere ajuste. En el caso de dosis de citarabina 1-3 g/m2 para aclaramiento de creatinina entre 46-60 mL/minuto, administrar el 60% de la dosis, si el aclaramiento de creatinina es entre 31-45 mL/minuto, administrar el 50% de la dosis […]” | Citarabina [en línea] http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Citarabina.pdf [Consulta : 25 de mayo de 2018] | ARA-C, Arabinosilcitosina, Cytosar-U | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Cytarabine | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Cytarabine | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 3205 Medicina Interna | 320504 Hematología | 320504 Hematología | Torrente sanguíneo | Sangre que circula por las venas y arterias del organismo | https://es.oxforddictionaries.com/definicion/torrente_circulatorio | “[…]El destino biológico del fármaco debe todavía asegurarse completamente mediante el perfecto control de los procesos de liberación. Las nanopartículas magnéticas podrían agregarse en el torrente sanguíneo, generando una embolia y efectos secundarios en los órganos donde quedan atrapadas (principalmente, a nivel hepático). Sin embargo, este fenómeno podría transformarse en una ventaja si se pretende el tratamiento selectivo de tumores localizados en alguno de esos órganos.[…]” | Formulación de medicinas multifuncionales para el tratamiento del cáncer [en línea] https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=62436 [Consulta: 24 de mayo de 2018] | “[…] El destino biológico del fármaco debe todavía asegurarse completamente mediante el perfecto control de los procesos de liberación. Las nanopartículas magnéticas podrían agregarse en el torrente sanguíneo, generando una embolia y efectos secundarios en los órganos donde quedan atrapadas (principalmente, a nivel hepático). Sin embargo, este fenómeno podría transformarse en una ventaja si se pretende el tratamiento selectivo de tumores localizados en alguno de esos órganos.[…]” | Las nanopartículas como portadores de fármacos: características y perspectivas [en línea] http://revista.cnic.edu.cu/revistaCB/articulos/las-nanopart%C3%ADculas-como-portadores-de-f%C3%A1rmacos-caracter%C3%ADsticas-y-perspectivas [Consulta: 24 de mayo de 2018] | Torrente circulatorio | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Blood stream | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Courrant sanguin | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 3209 Farmacología | 3209 Farmacología | Ferumoxytol | Ferumoxytol (Feraheme®), un complejo de hierro utilizado para el tratamiento de la anemia producida por insuficiencia renal. | https://www.drugs.com/mtm_esp/ferumoxytol.html | “[…]Las nanopartículas, que están disponibles comercialmente en forma del suplemento de hierro inyectable ferumoxytol, están aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) para el tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro. Un estudio con ratones encontró que el ferumoxytol provoca que las células inmunes denominadas macrófagos asociados a tumores destruyan las células cancerosas. El descubrimiento, descrito en un artículo publicado en Internet en la revista Nature Nanotechnology, se hizo por accidente mientras se probaba si las nanopartículas podrían servir como caballos de Troya, introduciendo a escondidas quimioterapia en tumores de ratones. […]” |
Descubren por casualidad que el tratamiento de la anemia ataca los tumores [en línea] https://www.tendencias21.net/Descubren-por-casualidad-que-el-tratamiento-de-la-anemia-tambien-ataca-los-tumores_a43228.html [Consulta: 24 de mayo de 2018] | “[…]En este sentido, estudios más recientes que han utilizado las nuevas formulaciones de hierro i.v., como el hierro carboximaltosa (FCM), hierro isomaltósido 1000 o ferumoxytol, que permiten administrar dosis más altas en cada administración, sí parecen demostrar una superioridad de la ferroterapia por vía i.v. frente a la v.o. en esta población. Por otro lado, deberían contemplarse los riesgos y beneficios de cada vía de administración, así como las implicaciones económicas de elegir la v.o. sobre la i.v. en esta población, que son complejas y no fácilmente cuantificables sin un estudio prospectivo de intervención” | Ferroterapia en el paciente con enfermedad renal crónica: entendiendo el estudio FIND-CKD [en línea] http://www.revistanefrologia.com/es-publicacion-suplementosextra-articulo-ferroterapia-el-paciente-con-enfermedad-renal-cronica-entendiendo-el-estudio-X201375751659550X [Consulta: 24 de mayo de 2018] | Feraheme | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Ferumoxytol | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Ferymoxytol | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 320504 Hematología | 320504 Hematología | Hematopoyético | La hematopoyesis o hemopoyesis es el proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos formes de la sangre a partir de un precursor celular común e indiferenciado conocido como célula madre hematopoyética pluripotencial, unidad formadora de clones, hemocitoblasto o stem cell. Las células madre que en el adulto se encuentran en la médula ósea son las responsables de formar todas las células y derivados celulares que circulan por la sangre. Las células sanguíneas son degradadas por el bazo y los macrófagos del hígado. Este último, también elimina las proteínas y otras sustancias de la sangre. | http://medicina.udea.edu.co/emd/hematologia/clases/Hematopoyesis-2010-2.pdf | “Según el tipo de donante, el trasplante hematopoyético (TH) puede ser autólogo (cuando el paciente es su propio donante), singénico (cuando el paciente y el donante son gemelos univitelinos), alogénico emparentado (cuando el paciente y el donante son familiares, generalmente hermanos) o alogénico no emparentado (cuando el paciente y el donante no son familiares). Según la fuente de los progenitores hematopoyéticos (PH), el TH puede ser de médula ósea (MO), de sangre periférica (PHSP) o de cordón umbilical.” | Enfermedad injerto contra huésped en el trasplante hematopoyético. [en línea] http://www.carmenbrufau.es/images/EICH.pdf [Consulta: 24 de mayo de 2018] | “[…]Para una mejor interpretación del hemograma es necesario conocer algunos principios del desarrollo y de la fisiología del sistema hematopoyético. La hematopoyesis es el proceso o la suma de subprocesos que regulan el sistema hematopoyético como un órgano, que a pesar de ser líquido, no hay duda de que es uno de los órganos más grandes del organismo con un peso promedio de 2,6 kilos [1]. En estado de equilibrio (homeostasis) los eritrocitos viven 120 días [2 ], los polimorfonucleares neutrófilos, los polimorfonucleares eosinófilos y los polimorfonucleares basófilos de 8 a 10 horas, los monocitos de 16 a 18 horas, los linfocitos, dependiendo de los subtipos, pueden vivir días, semanas, meses o años y las plaquetas de 9 a 10 días [3, 4].” | Del hemograma manual al hemograma de cuarta generación. [en línea] http://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-2007/myl011-12b.pdf [Consulta: 24 de mayo de 2018] | Hemopoyético | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Hematopoietic | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Hémopoïetique | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 2409 Genética | 2409 Genética | Expresión génica | La expresión génica es el proceso que permite obtener proteínas a partir de genes. Los genes son secuencias de nucleótidos de ADN que codifican la información necesaria para la síntesis de proteínas. Esta síntesis tiene lugar en dos pasos: transcripción y traducción. La transcripción tiene lugar en el núcleo y en ella una de las dos hebras que conforman la doble cadena de ADN sirve de molde para que una secuencia concreta se copie a una molécula de ARN de cadena sencilla. Posteriormente, este ARN sale fuera del núcleo y lleva el mensaje –la secuencia de nucleótidos– hasta los ribosomas, de ahí el nombre de ARN mensajero (ARNm). La traducción es un proceso citoplasmático en el que la molécula de ARNm se descodifica para generar una cadena específica de aminóacidos, llamada polipéptido (la proteína). La correspondencia existente entre nucleótidos (ARNm) y aminoácidos (proteína) es lo que se denomina código genético. | http://www.innovabiologia.com/biodiversidad/diversidad-animal/expresion-genica/ | “[…] El estudio del perfil de expresión génica en las células eucariotas se constituye como una herramienta importante en el entendimiento de las huellas moleculares generadas en res-puesta a un estímulo farmacológico.[…]” | Influencia del tratamiento de Petiveria alliacea en la expresión diferencial de genes en células tumorales [en línea] http://www.redalyc.org/html/2310/231018677003/ [Consulta: 25 de mayo de 2018] | “[…]Un ADN array sirve para determinar la expresión genética completa de un tejido en un momento determinado. Esta “foto genética transversal” de un tejido concreto se denomina “transcriptoma”. El transcriptoma, al contrario que el genoma (conjunto de todos los genes existentes en una célula), cambia continuamente en respuesta a cambios en las condiciones microambientales celulares o tisulares (temperatura, pH, PO2, citocinas, hormonas, etc.). […]” | Chip genético (ADN array): El futuro está aquí [en línea] https://s3.amazonaws.com/academia.edu.documents/37830340/CHIP_ADN.pdf?AWSAccessKeyId=AKIAIWOWYYGZ2Y53UL3A&Expires=1527278020&Signature=8WV5VI5FBoO2%2Br8%2FZo8xtGuN2FU%3D&response-content-disposition=inline%3B%20filename%3DADN_CHIP_and_microarrays.pdf [Consulta: 25 de mayo de 2018] | Expresión genética, expresión de los genes | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Gene expression | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Expression du gène | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 230221 Biología Molecular | 230221 Biología Molecular | Endocitosis | Se denomina endocitosis al proceso por el cual las células incorporan dentro de ellas moléculas, grandes o pequeñas, que son recubiertas por una vesícula de membrana. La finalidad de la endocitosis es regular la interacción de las células, así como, la composición de lípidos y proteínas de la membrana plasmática. Estos estudios son fundamentales para las investigaciones especializadas en fisiología. El proceso de endocitosis también es necesario para dar respuestas inmunológicas, para el desarrollo de la comunicación intercelular y para que se lleve a cabo el intercambio de señales celulares. |
https://www.significados.com/endocitosis/ | “[…]Nuestro modelo experimental por excelencia es la célula cromafín de la médula suprarrenal. En este tipo celular se realizaron los primeros registros electrofisiológicos de canal único y se descubrieron las primeras proteínas implicadas en la exocitosis y en la endocitosis. Como las neuronas, la célula cromafín posee diferentes subtipos de CCDV. Hace años que en nuestro grupo trabajamos en la búsqueda de nuevas estrategias experimentales para confirmar nuestra hipótesis de que el Ca2+ que entra en la célula a través de los distintos subtipos de CCDV (L, N, PQ y R), ejerce funciones diferentes […]” | Exocitosis y endocitosis reguladas por dos modos diferentes de entrada [en línea] https://dialnet.unirioja.es/servlet/dctes?codigo=28311 [Consulta: 25 de mayo de 2018] | “[…] Los mecanismos por los cuales se transportan las nanopartículas al cerebro, son variados y se encuentran reportados en la literatura. El más aceptado es mediante la endocitosis; aunque existen otros factores aparte del tamaño, que favorecen o desfavorecen el acceso de las nanopartículas a las células del cerebro.[…]” | Nanotecnología y cáncer: aplicación al tratamiento de tumores cerebrales [en línea] http://www.medigraphic.com/pdfs/arcneu/ane-2012/ane122e.pdf [Consulta: 25 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Endocytosis | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Endocytose | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||||
| 2409 Genética | 241007 Genética Humana | 2409 Genética | Genoma | El conjunto completo de ADN (material genético) en un organismo. En los seres humanos, casi cada célula contiene una copia completa del genoma. El genoma contiene toda la información necesaria para que una persona pueda crecer y desarrollarse. El estudio del genoma ayuda a los investigadores a entender cómo se forman y cómo responden estas células ante los diferentes tipos de tratamiento. Esto puede llevar a nuevas formas de diagnosticar, tratar y prevenir el cáncer. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/genoma | “[…] De ahí que con frecuencia surja un estado de depresión inmunitaria que facilita la aparición de infecciones por virus, hongos y bacterias. Además, la modificación que induce de la estructura del genoma puede originar otras formas de toxicidad cada vez más preocupantes: la mutagenicidad y la carcinogenicidad.[…]” | Formulación de medicinas multifuncionales para el tratamiento del cáncer [en línea] https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=62436 [Consulta: 25 de mayo de 2018] | “[…]A partir del año 1990 comenzó la revolución de la genética, con dos grandes acontecimientos que impactaron profundamente a la sociedad: se inició formalmente el Proyecto del Genoma Humano (PGH) y, por primera vez, seres humanos recibieron genes con el fin de modificar su patrimonio genético y curar ciertas enfermedades (terapia génica).[…]” | Aspectos bioéticos del consejo genético en la era del proyecto del genoma humano [en línea] https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?pid=S1726-569X2004000200007&script=sci_arttext [Consulta: 25 de mayo de 2018] | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Genome | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Génome | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | |||||||||||||||||||||
| 2407 Biología Celular | 2302 Bioquímica | 2407 Biología Celular | Desoxicitidina quinasa | Enzima que cataliza reversiblemente la fosforilación de desoxicitidina con la formación de nucleósido difosfato y desoxicitidina monosfosfato. | https://decs.es/compuestos-quimicos-y-drogas/desoxicitidina-quinasa/ | “[…] Cladribina: análogo de purina fosforilada por desoxicitidina quinasa, presente en LT. Altera el metabolismo celular y mata al LT-CD4+. Suspendido por seguridad. [...]” | Medicamentos modificadores de la esclerosis múltiple de administración oral [en línea] http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Poster/ALEJANDRO%20I%C3%91IGO%20MARTINEZ%20ARAUNA.pdf [Consulta: 25 de mayo de 2018] | “[…] Todos ellos comparten características comunes como la internalización a través de transportadores de membrana, la activación por quinasas como la desoxicitidina quinasa (Dck) y la desfoforilación por as 5’-neclotidasas […]” | Nuevas funciones de los transportadores concentrativos de nucleósidos CNT1 Y CNT2 [en línea] http://diposit.ub.edu/dspace/bitstream/2445/49180/1/LMP_TESIS.pdf [Consulta: 25 de mayo de 2018] | dCk | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Deoxycytidine kinase | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Désoxycytine-kinase | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | ||||||||||||||||||||
| 230221 Biología Molecular | 2412 Inmunología | 2412 Inmunología | Antíneo tumoral | Proteína u otra molécula que solo se encuentra en las células cancerosas y no en las células normales. Los antígenos tumorales específicos pueden ayudar al cuerpo a producir una respuesta inmunitaria contra las células cancerosas. A veces se dirige la terapia a estos o se utiliza inmunoterapia para ayudar a reforzar el sistema inmunitario del cuerpo y destruir más células cancerosas. Los antígenos tumorales específicos también sirven para diagnosticar algunos tipos de cáncer en las pruebas de laboratorio. | https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/antigeno-tumoral-especifico | “[…] En animales con tumores altamente inmunogénicos, los huéspedes han demostrado un aumento de su reactividad frente a los antígenos tumorales. De estas observaciones parece derivarse que la arginina puede tener un efecto antitumoral, tanto a través del sistema inespecífico inmune como del sistema específico.[…]” | Nutrición en el paciente quirúrgico: inmunotrición [en línea] https://www.researchgate.net/profile/Raquel_De_Paz/publication/238096238_Nutricion_en_el_paciente_quirurgico_inmunonutricion/links/0046353008f9cc5f3d000000/Nutricion-en-el-paciente-quirurgico-inmunonutricion.pdf [Consulta: 25 de mayo de 2018] | “[…]Primero se inyecta un anticuerpo que reconoce el antígeno tumoral y bloques estructurales de proteínas que sirven de vehículo al radionúclido. Cuando en el cuerpo queda solo el anticuerpo vinculado al tumor, en una segunda fase se administra una proteína pequeña marcada con el radionúclido, que se liga al anticuerpo aportando la dosis radiacional. […]” | Radiofármacos en inmonocentelleografía y radioinmunoterapia [en línea] http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-084X2012000200013&script=sci_arttext&tlng=pt [Consulta: 25 de mayo de 2018] | Antígenos asociados a tumores, AAT | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Tumor antigen | Mª Ángeles Gutiérrez Martos | Antigène tumoral | Mª Ángeles Gutiérrez Martos |