252 (Dic) pp 475-629
251 (Sep) pp 289-473
250 (Jun) pp 107-288
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Suplemento 1 (Dic) pp 377-794
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214 (Jun) pp 101-272
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211 (Sep) pp 225-236
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208 (Dic) pp 585-708
206 (Sep) pp 123-574
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204 (Dic) pp 357-474
203 (Sep) pp 237-356
202 (Jun) pp 117-236
201 (Mar) pp 1-116
200 (Dic) pp 417-494
199 (Sep) pp 291-416
198 (Jun) pp 125-289
197 (Mar) pp 1-124
196 (Dic) pp 411-484
195 (Sep) pp 291-410
193 (Jun) pp 1-290
192 (Dic) pp 435-628
191 (Sep) pp 311-434
189 (Jun) pp 1-310
188 (Dic) pp 434-512
187 (Sep) pp 311-433
185-186 (Jun) pp 1-308
184 (Dic) pp 371-448
183 (Sep) pp 249-370
182 (Jun) pp 123-248
181 (Mar) pp 1-122
180 (Dic) pp 597-679
178-179 (Sep) pp 129-596
177 (Mar) pp 1-128
176 (Dic) pp 293-424
175 (Sep) pp 197-292
174 (Jun) pp 105-196
173 (Mar) pp 1-102
172 (Dic) pp 377-488
170-171 (Sep) pp 97-376
169 (Dic) pp 3-95
168 (Dic) pp 369-470
166-167 (Sep) pp 97-368
165 (Mar) pp 1-96
164 (Dic) pp 305-403
163 (Sep) pp 201-302
162 (Jun) pp 105-195
161 (Mar) pp 3-102
160 (Dic) pp 401-508
159 (Dic) pp 301-396
158 (Sep) pp 203-300
157 (Jun) pp 105-200
156 (Mar) pp 3-100
155 (Dic) pp 605-710
154 (Sep) pp 303-603
153 (Sep) pp 195-302
152 (Jun) pp 101-194
151 (Mar) pp 1-100
149 (Dic) pp 315-412
148 (Sep) pp 207-314
147 (Jun) pp 101-209
146 (Mar) pp 1-100
145 (Sep) pp 219-330
144 (Jun) pp 107-218
143 (Mar) pp 1-106
142 (Sep) pp 209-332
141 (Jun) pp 105-210
140 (Mar) pp 1-106
139 (Sep) pp 203-326
138 (Jun) pp 103-204
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135 (Jun) pp 107-204
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93 (Mar) pp 1-108
41 (Mar) pp 1-100
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FISH MAPPING OF ACTIVIN RECEPTOR TYPE IIA (ACTRIIA) TO BOVINE CHROMOSOME 2 (2G2.2-2.4)
MAPEO MEDIANTE FISH DEL RECEPTOR DE ACTIVINA TIPO IIA (ACTRIIA) PARA EL CROMOSOMA BOVINO 2 (2G2.2-2.4)

Monteagudo, L.1, A. Heriz1, N. Flavin2, 4, S. Ennis5, M. Rogers2, 4, M.V. Arruga1,

1, Laboratory of Cytogenetics and Molecular Genetics. Faculty of Veterinary. University of Zaragoza. CI Miguel Servet, 177. 50013. Zaragoza. Spain.
2, Department of Pharmacology. University College of Dublin. Belfield, Dublin 4. Ireland.
3, Departmentof Zoology. University College of Dublin. Belfield, Dublin 4. Ireland.
4, Biotechnology Centre. University College of Dublin. Belfield, Dublin 4. Ireland.
5, Departrnentof Animal Husbandry and Production. Faculty of Veterinary Medicine. University College Dublin. Ballsbridge, Dublin 4. Ireland.

Additional keywords
BovinoActRIIA. FISH localisation,
 
Palabras clave adicionales
ActRIIA bovino . Localización por FISH.
 
SUMMARY
A Xgenomic bovine DNA library was screened by using a specific bovine ActH II A 730 by cDNA probe. Several lambda clones containing this gene were isolated. Such clones (including l arms) were biotin-labelled. For purpose of Fluorescent In Situ Hybridization, a mix up of three different labelled clones was prepared. In this way, we tried to get a maximum lenght molecular target. Since bovine inserts in the clones were large, homologous competitor sonicated DNA was added before precipitation. To prevent any possible cross hybridization, sonicated A DNA was also added. After 40 hours incubation at 37°C, stringency whasing was carried out and a double cycle streptavid in- F ITC and byotinilated antisptreptavidin antibodies detection procedure was performed. The results indicate that bovine ActrIIA focus position is on chromosome 2 (2q2.2-2.4). This results are consistent with our previous synteny and linkage data. For the first time in any species, an activin receptor (and more precisely ActRIIA) is mapped to its chromosomal position.
 
RESUMEN
Utilizando una sonda específica de 730 pares de bases de ADN copia se seleccionaron y aislaron varios clones de una genoteca bovina clonada en vector k portadores del gen ActRIIA. Dichos clones (incluyendo los brazos l) fueron marcados con botina. Una mezcla de tres de dichos clones así marcados se utilizó como sonda especifica para hibridación in situ. De esta forma se buscó maximizar el tamaño de región con la que la sonda híbrida. Dado el gran tamaño de los clones, se añadió ADN homólogo sonicado como competidor para evitar el exceso de ruido de fondo. Así mismo, se utilizó ADN sonicado de fago para evitar toda posible hibridación cruzada. Tras 40 horas de hibridación a 37°C, se efectuaron lavados de astringencia y un doble ciclo de detección de la señal de hibridación basado en el uso de estreptavidina-FTIC y de anticuerpos antiesptreptavidina biotinilados. Los resultados indican que la posición del locus ActrllAse sitúa en el cromosoma 2 (2q2.2-2.4). Estos resultados están en concordancia con los datos previos de sintenia y de ligamiento. Por primera vez en una especia, es mapeado un receptor de la activina (y mas precisamente ActRIIA) en su posición cromosomica.
 
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