252 (Dec) pp 475-629
251 (Sep) pp 289-473
250 (Jun) pp 107-288
249 (Mar) pp 1-106
Revisiones (Dec)
248 (Dec) pp 311-455
247 (Sep) pp 199-310
246 (Jun) pp 93-198
245 (Mar) pp 1-92
Revisiones (Dec)
244 (Dec) pp 563-700
243 (Sep) pp 397-562
242 (Jun)
241 (Mar)
Revisiones-Reviews
240 (Dec) pp 477-636
239 (Sep) pp 319-476
238 (Jun) pp 159-318
237 (Mar) pp 1-158
Revisiones
236 (Dec)
235 (Sep)
234 (Jun) pp 161-320
233 (Mar)
Revisiones-Reviews
232 (Dec) pp 839-1354
231 (Sep) pp 319-836
230 (Jun) pp 161-318
229 (Mar) pp 1-160
Revisiones-Reviews
228 (Dec) pp 477-636
227 (Sep) pp 319-476
226 (Jun) pp 159-318
225 (Mar) pp 1-158
Revisiones (Mar)
224 (Dec) pp 635-792
223 (Sep) pp 321-478
Suplemento 1 (Dec) pp 479-632
222 (Jun) pp 161-320
221 (Mar) pp 1-160
Revisiones-Reviews
220 (Dec) pp 389-578
219 (Sep) pp 291-388
218 (Jun) pp 99-290
217 (Mar) pp 3-98
Revisiones-Reviews
Suplemento 1 (Dec) pp 377-794
216 (Dec) pp 805-1006
215 (Sep) pp 275-366
214 (Jun) pp 101-272
213 (Mar) pp 1-100
Revisiones-Reviews
212 (Dec) pp 325-424
211 (Sep) pp 225-236
210 (Jun) pp 125-224
209 (Mar) pp 1-124
Revisiones-Reviews
208 (Dec) pp 585-708
206 (Sep) pp 123-574
205 (Mar) pp 1-121
204 (Dec) pp 357-474
203 (Sep) pp 237-356
202 (Jun) pp 117-236
201 (Mar) pp 1-116
200 (Dec) pp 417-494
199 (Sep) pp 291-416
198 (Jun) pp 125-289
197 (Mar) pp 1-124
196 (Dec) pp 411-484
195 (Sep) pp 291-410
193 (Jun) pp 1-290
192 (Dec) pp 435-628
191 (Sep) pp 311-434
189 (Jun) pp 1-310
188 (Dec) pp 434-512
187 (Sep) pp 311-433
185-186 (Jun) pp 1-308
184 (Dec) pp 371-448
183 (Sep) pp 249-370
182 (Jun) pp 123-248
181 (Mar) pp 1-122
180 (Dec) pp 597-679
178-179 (Sep) pp 129-596
177 (Mar) pp 1-128
176 (Dec) pp 293-424
175 (Sep) pp 197-292
174 (Jun) pp 105-196
173 (Mar) pp 1-102
172 (Dec) pp 377-488
170-171 (Sep) pp 97-376
169 (Dec) pp 3-95
168 (Dec) pp 369-470
166-167 (Sep) pp 97-368
165 (Mar) pp 1-96
164 (Dec) pp 305-403
163 (Sep) pp 201-302
162 (Jun) pp 105-195
161 (Mar) pp 3-102
160 (Dec) pp 401-508
159 (Dec) pp 301-396
158 (Sep) pp 203-300
157 (Jun) pp 105-200
156 (Mar) pp 3-100
155 (Dec) pp 605-710
154 (Sep) pp 303-603
153 (Sep) pp 195-302
152 (Jun) pp 101-194
151 (Mar) pp 1-100
149 (Dec) pp 315-412
148 (Sep) pp 207-314
147 (Jun) pp 101-209
146 (Mar) pp 1-100
145 (Sep) pp 219-330
144 (Jun) pp 107-218
143 (Mar) pp 1-106
142 (Sep) pp 209-332
141 (Jun) pp 105-210
140 (Mar) pp 1-106
139 (Sep) pp 203-326
138 (Jun) pp 103-204
137 (Mar) pp 1-106
136 (Sep) pp 203-370
135 (Jun) pp 107-204
134 (Mar) pp 1-108
133 (Sep) pp 209-332
132 (Jun) pp 103-209
131 (Mar) pp 1-102
130 (Sep) pp 209-333
129 (Jun) pp 107-208
128 (Mar) pp 1-106
127 (Sep) pp 203-331
126 (Jun) pp 109-201
125 (Mar) pp 1-106
124 (Sep) pp 205-329
123 (Jun) pp 109-202
122 (Mar) pp 1-108
121 (Sep) pp 217-330
120 (Jun) pp 113-216
119 (Mar) pp 1-108
118 (Sep) pp 215-330
117 (Jun) pp 107-211
116 (Mar) pp 1-105
115 (Sep) pp 213-330
114 (Jun) pp 105-212
113 (Mar) pp 1-104
112 (Dec) pp 299-400
111 (Sep) pp 199-298
110 (Jun) pp 103-197
109 (Mar) pp 1-101
108 (Dec) pp 301-399
107 (Sep) pp 205-299
106 (Jun) pp 103-204
105 (Mar) pp 1-102
104 (Dec) pp 309-407
103 (Sep) pp 119-308
102 (Jun) pp 113-217
101 (Mar) pp 1-110
100 (Dec) pp 307-403
99 (Sep) pp 201-306
98 (Jun) pp 109-200
97 (Mar) pp 1-108
95-96 (Sep) pp 209-301
94 (Jun) pp 109-207
93 (Mar) pp 1-108
41 (Mar) pp 1-100
Arch. Zootec. 47:  3-10. 1998.    Download 3240
 
VIABILIDAD DE EMBRIONES BOVINOS PRODUCIDOS IN VITRO CONGELADOS-DESCONGELADOS EN DOS MEDIOS DE CULTIVO CON ß-MERCAPTOETANOL
VIABILITY OF FROZEN-THAWED IN VITRO PRODUCED BOVINE EMBRYOS ON TWO DIFFERENT CULTURE MEDIA WITH ß-MERCAPTOETHANOL

Larocca, C.1, D. Fila1, S. Kmaid1, A. Fernández1, I. Lago1, G. Roses1,

1, Laboratorio de Trasplante de Embriones y Biotecnología. Facultad de Veterinaria. Lasplaces 1550. C.P. 11600. Montevideo. Uruguay.

Palabras clave adicionales
Cultivo de embriones. Transferencia de embriones.
 
Additional keywords
Embryo culture. Embryo transfer.
 
Resumen
El objetivo de este experimento fue examinar la influencia de dos medios en el desarrollo de embriones producidos por fertilización in vitro y congelados en un medio con 1,5 M de etilenglicol. 17 blastocitos tempranos, 46 blastocitos y 14 blastocitos expandidos de buena a excelente calidad fueron congelados en el día 7 posterior a la fecundación in vitro. Se utilizó como crioprotector 1,5 M de etilenglicol en mPBS suplementado con albúmina/ácido linoleico (40 mg/ ml) y 0,1 M de sacarosa. Los embriones se equilibraron 15-20 minutos a temperatura ambiente (20 °C). Las pajuelas se colocaron directamente a -7 °C, a los 2 minutos se realizó el seeding y se mantuvo 10 minutos. Luego de 60- 90 días, los embriones se descongelaron a temperatura ambiente durante 10 segundos y luego a 30 °C en baño de agua durante 30 segundos. Luego de 3 lavados en PBS más 10 p.100 de suero de ternero (CS) se formaron dos grupos con los embriones de distintos estadios. En un grupo se incluyeron en CR1aa (Rosenkrans et al., 1993) suplementado con 10 mM de ßmercaptoetanol (ß-ME) y 10 p.100 de suero fetal bovino (FCS), y el grupo control en TCM 199 suplementado con 10 mM de ß-ME y 10 p.100 de SFB. Se observaron a las 72 horas de cultivados a 5 p.100 de CO2, 38,5 °C de temperatura y 99 p.100 de humedad relativa. Se transfirieron 5 embriones en forma directa (no cultivados) a 3 receptoras. El número de embriones desarrollados o eclosionados estuvo significativamente asociado con el estadio del desarrollo embrionario y el medio de cultivo in vitro (p<0,01). Entre los blastocitos tempranos hubo una mayor proporción de embriones desarrollados y eclosionados en CR1aa que en TCM 199 (9/12 vs 1/5, p<0,05). En TCM 199, los blastocitos se desarrollaron en mayor proporción que en CR1aa (25/32, 1/5 y 4/ 9 respectivamente, p<0,05). Los resultados fueron analizados por el test de c2. Nosotros concluimos que el número de embriones eclosionados o desarrollados está aso ciados significativamente con el estado de desarrollo del embrión y éste con el medio de desarrollo.
 
Summary
The objective of this experiment was to study the influence of two developing media on in vitro produced bovine embryos frozen in 1.5 M of ethilenglycol. Seventeen early blastocysts, 46 blastocysts and 14 expanded blastocysts of good to excellent quality were frozen on day 7 after in vitro fertilization. Ethilenglycol 1.5 M was used as cryoprotector in modified PBS supplemented with linolenic acid/albumin (40mg\ml) and 0.1 M of sucrose. Embryos were equilibrated 15-20 min. at room temperature (20 °C). Straws were transfered to -7 °C, after two minutes seeding was perfomed and a holding time of 10 minutes was kept. After 60-90 days, embryos were thawed in air for 10 sec and 30 °C in water bath during 30 sec. After 3 washings in PBS supplemented with 10 percent of calf serum (CS), embryos were divided into two groups for in vitro survival assesment. A group was cultured in CR1aa (Rosenkrans et al., 1993) supplemented with 10 mM of ß- mercaptoethanol (ß-ME) and 10 percent of fetal calf serum (FCS), and the control group in TCM 199 supplemented with 10 mM de ß-ME and 10 percent of FCS. The embryos were cultured for 72 h in 5 percent CO2, 38.5 °C and 99 percent relative humidity. Five embryos were directly transfered to 3 recipients. Number of developed or hatched were significantly associated with embryo developmental stage and in vitro culture medium (p<0.01). Among early blastocysts there was a higher proportion of developed hatched in CR1aa compared with TCM 199 (9/12 vs. 1/5, p<0.05). In TCM 199, blastocysts developed in a higher rate than in CR1aa (25/32, 1/5 and 4/9 respectively, p<0.05). The results were analyzed by c2 test. We concluded that the number of hatched or developed embryos after freezing and thawing are significantly associated with embryo stage and culture medium.
 
Arch. Zootec. 47:  3-10. 1998.    Download 3240
     
         
Patrocinador: e-revistas   Patrocinador: DOAJ
         
Patrocinador: Fundación Unicaja   Patrocinador: Asociación Iberoamericana de Zootecnia
         
Visitor Nº   6448057
   ©  A r c h i v o s  d e  Z o o t e c n i a