Effets des substrats de peroxyde d’hydrogène et d’oxydase sur la motilité du sperme de bélier

Resumen

Dans cette étude, les effets de l’ajout de peroxyde d’hydrogène (H2O2), de nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADPH) et de phénylalanine (substrats spécifiques d’oxydases) sur la mobilité des spermatozoïdes ont été étudiés. On a incubé des frais spermatozoïdes d’Awassi belier à 37 ºC pendant 30, 60, 120 et 180 minutes avec (100 uM et 1 mM) ou sans H2O2, NADPH et phénylalanine dans des milieux de Tris (EYT) et de Tyrode Albumen Lactate (TAL). La mobilité des spermatozoïdes a été évaluée à l’aide d’une analyse du sperme assistée par ordinateur (CASA). Après l’incubation des spermatozoïdes avec 100 μM de H2O2 aux différents intervalles de temps, aucun changement significatif (P> 0,05) n’a pas été observé comparé au contrôle par le pourcentage de mobilité (MOT%), la mobilité progressive (PMOT%) et la vitesse moyenne (VAP). L’incubation avec 1 mM de H2O2 a entraîné une diminution significative (P <0,05) de tous les paramètres de mobilité. Des valeurs supérieurs (P <0,05) des paramèters CASA(en particulier PMOT% et VAP) ont été obtenues lorsque 1 mM de NADPH et de phénylalanine ont été ajoutés dans les deux milieux. Nous avons conclu que les frais spermatozoïdes d’Awassi bélier semblent supporter certains niveaux de peroxyde d’hydrogène dans les milieux TAL et EYT et cela peut refléter une capacité anti-oxydante. L’addition de substrats d’oxydase d’une concentration de 1 mM à des milieux de semence de bélier pourrait être utile en tant qu’additifs de stimulation pour mobilité de spermatozoïdes de bélier.